Конформационный набор
Cтраница 2
В ряде случаев, особенно при образовании не очень стабильных комплексов, энергетические затраты на изменение конформационного набора преобладают и определяют направление процесса. Так, анионит АН-25, полученный сополимеризацией 2 5-метилвинилпиридина и ДВП, утрачивает способность к комплексообразова-нию с ионами переходных металлов в водной среде, несмотря на присутствие в его фазе координационно-активных групп. Конформационными эффектами объясняется и изменение степени закомплексованности ионов металлов низкоосновными анионитами при переходе от водных растворов к органическим. [16]
 |
Зависимость lg KO от числа углеродных атомов молекулы кислоты на хлоридной форме анионита. [17] |
Существование распределения пор по размерам на ионитах с большим содержанием дивинил бензола, а также резкое уменьшение конформационного набора отрезков цепей матрицы снижают влияние поворотной изомерии углеводородных цепочек кислот на сорбцион-ный процесс. [18]
В процессе образования кристаллитов в образующейся кристаллической фазе заметно возрастает плотность полимера, что приводит к деформации аморфных областей, уменьшению возможного конформационного набора для находящихся в них макромолекул и к увеличению времени релаксации процесса их сегментальной подвижности. Для этого рассмотрим 1 моль сегментов аморфной фазы, занимающий объем V. В процессе кристаллизации полимера его аморфная фаза подвергается деформации. [19]
Причиной последнего может быть как селективная адсорбция компонентов адгезива, так и уменьшение подвижности полимерных цепей при взаимодействии с твердой поверхностью и ограничение конформационного набора. [21]
Для ускорения внедрения ионитных комплексов в качестве катализаторов технологических процессов необходимо глубокое изучение электронного строения металла, реагента, структуры среднестатистического координационного центра, конформационного набора полимерной матрицы до реакции, в процессе реакции и по окончании каталитического действия. [22]
Снижение температуры стеклования полимера, пропорциональное объемной доле введенного пластификатора, связано с уменьшением вязкости системы, ее разбавлением, что способствует увеличению гибкости полимерных цепей, а следовательно, и конформационного набора системы. [23]
При высоких степенях кристалличности ( К50 %) снижение скачка теплоемкости со степенью кристалличности будет больше, чем следует из соотношения (5.72), Это связано с заметным увеличением степени ориентации аморфной фазы при кристаллизации и, следовательно, обеднением конформационного набора структурных единиц в этой фазе и уменьшением члена ДСК. При высокой степени ориентации конформацнонный вклад вообще исчезает. [24]
 |
Зависимость эффективной вязкости расплава полпгексаметиленадипамида от градиента скорости при 2 § 0 С. [25] |
Однако такие предположения не могут считаться достаточно строгими, так как процесс разрушения структуры ( что отражается на форме кривой течения и особенностях ее второго участка) очень сложен и связан не только с длиной или разветвлением макромолекул, но и с изменением их конформационного набора. Во всяком случае для установления зависимости вида кривой течения от молекулярно-весового распределения полимера необходимо иметь более четкое представление о структуре растворов и характере взаимодействия макромолекул между собой. [26]
 |
Зависимость температуры перехода от приложенной на. [27] |
В противоположном случае, когда к беспорядку приводит растяжение спиралей, превращающее их в менее упорядоченную систему большей протяженности, или же когда оно приводит к обратимому скольжению единичных тяжей относительно друг друга в мультиспи-ральной системе, то приложение нагрузки равносильно уменьшению жесткости, так как конформационный набор при плавлении увеличивается. [28]
Таким образом, с повышением температуры в пределах между Тс и Гпл или с увеличением концентрации пластифицирующих веществ в пределах от нуля до с0 все наиболее характерные структурные изменения волокон, происходящие на первой стадии их термопластификацион-ной обработки, усиливаются, а именно: усадка волокна возрастает, внутренние напряжения и ориентация макромолекул в аморфной области уменьшаются, конформационный набор и подвижность макромолекул возрастают. [29]
Страницы: 1 2 3 4 5