Мембранные белок

Cтраница 4

Гидрофобные взаимодействия имеют определяющее значение для структуры и свойств биологических мГембран и мембранных белков ( гл. [46]

Облегченная диффузия в отличие от простой диффузии облегчена участием в этом процессе специфических мембранных белков. Следовательно, облегченная диффузия - это диффузионный процесс, сопряженный с химической реакцией взаимодействия транспортируемого вещества с белком-переносчиком. Этот процесс специфичен и протекает с более высокой скоростью, чем простая диффузия. [47]

По-видимому, пришло время и для того, чтобы заняться усиленным изучением природы мембранных белков. [48]

Активный ( энергозависимый) транспорт молекул через мембрану против градиента концентрации осуществляется при участии мембранных белков, использующих для процесса транслокации энергию. [49]

Карта электронной плотности пурпурных мембран. [50]

При изучении бактериородопсина были, по существу, впервые сформулированы принципы определения Tonoi рафии мембранных белков. Анализ распределения гидрофобных и гидрофильных аминокислотных остатков в полипептидной цепи позволяет сделать вывод о ее пространственной укладке в мембране. Гидрофобные зоны, по всей видимости, представляют собой трансмембранные сегменты, в то время как гидрофильные районы выступают из мембраны и соединяют отдельные внутримембранные а-спиральные тяжи белковой молекулы. Такого рода анализ выявил в первичной структуре бактериородопсина семь участков повышенной гидрофоб-ности, что хорошо согласуется с электронно-микроскопическими данными по топографии белка в мембране. [51]

Механизм облегченной диффузии каналообразующими белками. [52]

Облегченная диффузия, в отличие от простой диффузии, облегчена участием в этом процессе специфических мембранных белков. Следовательно, облегченная диффузия - это диффузионный процесс, сопряженный с химической реакцией взаимодействия транспортируемого вещества с белком-переносчиком. Этот процесс специфичен и протекает с более высокой скоростью, чем простая диффузия. [53]

Родопсин светочувствительный пигмент фоторецепторных клеток сетчатки глаза позвоночных - является а настоящее время одним из наиболее изученных мембранных белков. [54]

Такой подход не может распространяться на все белки, хотя бы потому что большинство наиболее интересных белков, например мембранные белки, не поддаются кристаллизации. Поэтому важно по имеющимся уже данным вывести некие общие правила связывания лигандов. [55]

Дополнением рассмотренной модели является ж и д к о с т-н о-м озаичная модель биомембраны, предполагающая, что мембранные белки встроены в жидкую липидную бислойную основу таким образом, что их гидрофобные участки погружены во внутреннюю полость мембраны, а ионизированные остатки аминокислот находятся на ее поверхности. [56]

В небольших ( сублитических) концентрациях индуцируют слияние мембран и ингибируют активность нек-рьи мембранных ферментов, в высоких концентрациях действуют как детергенты, вызывая солюбили-зацию мембранных белков и липидов. [57]

BJ 89, 114 ( 1963) ], 1 - лактопероксидаза Н2О2 ( эта иодирующая смесь позволяет избежать денатурации белков н является непроникающим через мембраны реагентом для мечення поверхностных мембранных белков [ BBRC 40, 284 ( 1970) ]; присоединенная к агарозе лактопероксидаза легко удаляется из р-ции [ Biochem. [58]

Способность мембранных белков передвигаться в латеральной плоскости может быть, однако, ограничена вследствие притяжения между функционально связанными белками и образования ими кластеров, что в конечном итоге приводит к мозаичному распределению мембранных белков в жидком липидном бислое. Предполагают, что такие кластеры мембранных белков могут латерально перемещаться в бислое. Этот процесс лежит, по-видимому, в основе так называемого кэп-пинга, т.е. перемещения определенных мембранных белков в специфические участки или зоны мембраны, происходящего в клетках некоторых тщтод на протяжении их жизненного цикла. Модель Сингера-Николсона позволяет объяснить многие физические, химические и биологические свойства мембран; она получила широкое признание как наиболее вероятный способ молекулярной упаковки липидов и-белков в мембранах. Однако, как мы увидим дальше, некоторые структурные особенности биологических мембран все же не укладываются в рамки жидкостно-мозаич-ной модели. [59]

Синтез гликопротеинов осуществляется в рибосомах эндоплазматиче-ского ретикулума ( в цистронах), затем присоединяются сахарные цепи ( постсинтетическое гликозилирование), и далее белок транспортируется до биомембран клетки и включается в состав мембранных белков или секре-тируется. [60]

Страницы: 1 2 3 4 5