Cтраница 2
Из галогенидных электролитов практическое значение получили те, которые одновременно содержат фторид - и хлорид-ионы. Из растворов, содержащих лишь хлорид-ионы, осаждаются грубые, крупнокристаллические покрытия, а содержащих лишь фторид-ионы, при сравнительно повышенной плотности тока - недостаточно компактные осадки. Возможно также образование более сложных соединений с участием гидроксида Sn ( OH) 4, 5п ( ОН) 4, что зависит от концентрации ионов олова, фторидов и кислотности электролита. В отсутствие хлорид-ионов качество покрытий понижается. Как во всех кислых электролитах лужения, для получения компактных осадков в них вводят органические соединения - тетрабутиламмоний, клей, смачиватели. Для лужения деталей в стационарной ванне при комнатной температуре используют электролит состава ( г / л): 40 - 50 SnCl2 - 2Н2О, 50 - 70 NAF; 3 - 5 HCI, 1 - 2 желатины, 4 - 5 фенола. [16]
Химизм карамелизации еще недостаточно изучен. Она протекает постепенно, через ряд промежуточных реакций. Вначале молекула сахара обезвоживается, затем обезвоженные остатки молекул соединяются друг с другом с образованием более сложных соединений. В дальнейшем этот процесс повторяется вновь. Так, например, при карамелизации сахарозы образуются окрашенные соединения: карамелан и карамелен. [17]
Процесс брожения и процесс дыхания служат одной и той же цели - дать организму энергию, необходимую для его жизнедеятельности. Брожение и дыхание находятся в самой тесной и глубокой связи. По своему химизму оба они включают в себя окислительно-восстановительные реакции, но при брожении, в отличие от дыхательных процессов, распад органического вещества не доходит до конечных продуктов окисления - углекислоты и воды, а останавливается на стадии образования более сложных соединений, еще богатых энергией. Энергетически процесс брожения менее выгоден, чем процесс дыхания. [18]
Образование гексозы из воды и углекислоты связано с изменением энтальпии АН 672 ккал / моль. Свободная энергия этой реакции составляет AG 686 ккал / моль. Из термодинамического уравнения ДО ДЯ-ГД5 следует, что энтропийный член ГД5 - 14 ккал / моль. Следовательно, при образовании гексозы из СО2 происходит уменьшение энтропии, что отвечает процессу образования более сложного соединения из более простого. [19]
Протекание реакции ( за пределами периода индукции) можно удовлетворительно описать кинетическим уравнением второго порядка, а его константу скорости k в широком диапазоне температур 625 - 2700 К - единым уравнением, соответствующим Л ж 163 кДж / моль. Эта наиболее медленная стадия сохраняет в широком диапазоне температуры второй порядок и постоянную эффективную А 163 кДж / моль. Отклонения от этих закономерностей за период индукции, значительный только при низких температурах, мало сказываются на последующем ходе превращения. Продукты первичного взаимодействия реагируют далее ступенчато и в различных направлениях с образованием более сложных соединений и, в конечном итоге - высокомолекулярных твердых полимеров и сажи. Однако на ходе определяющей стадии расходования исходного ацетилена вторичные явления уже не сказываются. [20]
Протекание реакции ( за пределами периода индукции) можно удовлетворительно описать кинетическим уравнением второго порядка, а его константу скорости k в широком диапазоне температур 625 - 2700 К - единым уравнением, соответствующим Ал: л; 163 кДж / моль. Скорость расхода ацетилена при пиролизе в различных температурных областях определяется одной основной реакцией, очевидно, димеризации. Эта наиболее медленная стадия сохраняет в широком диапазоне температуры второй порядок и постоянную эффективную Л л; 163 кДж / моль. Отклонения от этих закономерностей за период индукции, значительный только при низких температурах, мало сказываются на последующем ходе превращения. Продукты первичного взаимодействия реагируют далее ступенчато и в различных направлениях с образованием более сложных соединений и, в конечном итоге - высокомолекулярных твердых полимеров и сажи. Однако на ходе определяющей стадии расходования исходного ацетилена вторичные явления уже не сказываются. [21]
Протекание реакции ( за пределами периода индукции) можно удовлетворительно описать кинетическим уравнением второго порядка, а его константу скорости k в широком диапазоне температур 625 - 2700 К - единым уравнением, соответствующим А ж ж 163 кДж / моль. Скорость расхода ацетилена при пиролизе в различных температурных областях определяется одной основной реакцией, очевидно, димеризации. Эта наиболее медленная стадия сохраняет в широком диапазоне температуры второй порядок и постоянную эффективную А ж 163 кДж / моль. Отклонения от этих закономерностей за период индукции, значительный только при низких температурах, мало сказываются на последующем ходе превращения. Продукты первичного взаимодействия реагируют далее ступенчато и в различных направлениях с образованием более сложных соединений и, в конечном итоге - высокомолекулярных твердых полимеров и сажи. Однако на ходе определяющей стадии расходования исходного ацетилена вторичные явления уже не сказываются. [22]
Однако было выдвинуто предположение, что первоначально соединения кремния играли важную и, по всей вероятности, необходимую роль в происхождении жизни. Гамов [5] отмечал, что переход от неживой материи мог протекать очень постепенно. Опарин [6] выдвинул постулат, согласно которому жизнь возникла посредством ассоциации простых, встречающихся в природе углеродных соединений с неорганическими веществами в коллоидной форме. Бернал [7] предположил, что коллоидные силикаты, вероятно, играли каталитическую роль в процессах формирования сложных органических молекул1 из простых молекул. Он допускал также, что первоначальная атмосфера Земли ( до возникновения жизни) должна была состоять из таких водородных соединений, как метан, аммиак, сероводород и водяные пары. Как показал Миллер [8], аминокислоты могут образовываться из метана, азота и водяного пара под влиянием электрических разрядов, поэтому могли существовать разнообразные органические соединения. Он указал, что небольшие по размеру молекулы, присоединенные к поверхности глины, способны удерживаться на ней не беспорядочно, а в определенных положениях как по отношению к поверхности глины, так и друг к другу. Таким образом, вследствие упорядоченного расположения эти молекулы могут взаимодействовать между собой с образованием более сложных соединений, особенно в том случае, когда осуществляется подвод энергии за счет падающего на поверхность света. Согласно Бер-налу, вначале могло происходить формирование асимметричных молекул, которые характерны для живых организмов. [23]