Cтраница 1
Пик плавления ПМБ расположен при 300 С. Введение х 16 % ВЦГ в полимер приводит к снижению температуры плавления до 275 С, к резкому уменьшению площади под пиком плавления и к его расширению; в случае сополимера, содержащего х50 % ВЦГ, пик плавления практически отсутствует. [1]
Пик плавления CdSe при 1239 С очень крут, что указывает на незначительную диссоциацию CdSe в жидкой фазе. [2]
Пик плавления напряженного образца с закрепленными концами вследствие перегрева находится на 2 4 С выше даже при скоростях нагревания меньше 0 5 град / мин. Поскольку размеры кристаллов в вытянутых эбразцах недостаточно велики, чтобы вызывать перегрев, следует предположить, что именно существованием напряженных проходных макромолекул обусловлены перегрзв кристаллов, а также в большой степени увеличение температуры плавления ( разд. Этот вывод тодтверждается также результатами работ Гленца и др. [67], а так-ке Селиховой и др. [208], которые пытались устранить увеличение температуры плавления вследствие отжига при нагревании путем облу - 1ения образцов ( разд. Образцы, охарактеризованные в табл. 3.6, жли подвергнуты у-облучению ( б Со) дозой 50 Мрад. [3]
Зависимость теплоемкости ср натурального. [4] |
Площадь пика плавления пропорциональна теплоте плавления, и, зная удельную теплоту плавления полимера ДЯ ( см. табл. 2), можно найти степень кристалличности С образца, подвергнутого плавлению. Другим способом178 - 263 364 измерения С является определение высоты скачка ср при Тс, которая тем больше, чем меньше С. [5]
Температура пика плавления на кривой ДТА при охлаждении со скоростью 12 5 град / мин от 200 С. [6]
Несколько пиков плавления было также обнаружено [ 169, 251] у юлимеров на основе высших алифатических альдегидов, в которых озможна в различной степени кристаллизация боковых цепей разд. [7]
Температура пика плавления на термограмме облученного образца, полученной методом сканирующей калориметрии при скорости нагревания 2 5 град / мин. Облучение привело к уменьшению температуры ппавпения приблизительно на 5 С. [8]
Зависимость температуры плавления изотактического попиокси-пропилена. определяемой дилатометрическим методом, от температуры кристаллизации. [9] |
Наличие двух пиков плавления на термограммах было объяснено существованием двух кристаллических форм, идентифицированных - при помощи рентгенографического исследования и световой микроскопии. [10]
Наличие двух пиков плавления связано скорее всего с существованием двух кристаллических модификаций, а не кристаллов различных разме ров и морфологии. [11]
По площади пиков плавления соответствующих кривых ДТА можно определять теплоты плавления полимеров, предварительно прокалибровав прибор по веществу с. [12]
Диаграмма ДТА кристаллического полимера.. - т. [13] |
При дальнейшем нагревании появляется пик плавления ( область -), при этом нижняя граница области соответствует температуре начала плавления Тнп, а вершина - температуре окончания процесса плавления Гкп. Если исследуются образцы различных полимеров при одинаковой навеске, то по площади пика можно косвенно судить о степени кристалличности. [14]
Об этом свидетельствует соотношение пиков плавления. В связи с этим наблюдается значительное различие в их температурах стеклования. [15]