Cтраница 2
Такая ситуация, когда е несшитого полимера много больше е того же полимера, но имеющего максимальную степень сшивания, действительно имеет место, если оба полимера находятся в высокоэластическом состоянии. [16]
Такая ситуация, когда е 2 несшитого полимера много больше 8j того же полимера, но имеющего максимальную степень сшивания, действительно имеет место, если оба полимера находятся в высокоэластическом состоянии. [17]
Схематическое изображение молекулярной структуры аморфного несшитого полимера.| Схематическое изображение молекулярной структуры аморфного сшитого полимера. [18] |
Единственное отличие его по сравнению с несшитым полимером заключается в том, что между отдельными молекулами имеются мостики, образованные главными валентностями. [19]
Схематическое изо - кяютпя П - ПРПЬНЫУ МРГТЧУ пбттягтями г ня бражение молекулярной ваются в отдельных местах областями с на. [20] |
В первую очередь интересно рассмотреть агрегатные состояния аморфного несшитого полимера. Несмотря на то, что приведенная на рисунке зависимость является только схематичной, можно попытаться на основании ее произвести расчеты реальных соотношений. Различаются четыре области состояний: стекловидного, размягчения, резиноэластичного и текучести. [21]
Гетерогенные полимерные студни могут образоваться при распаде раствора несшитого полимера на две фазы в результате коацер-вации. Возникает двухфазная неравновесная система. Это может произойти, например, при охлаждении ниже критической температуры. Если фаза, образующая каркас студня, близка по свойствам к твердому телу, то вся система способна к обратимой деформации. [22]
При формовании каучук постепенно переходит в вязкотеку-чее состояние - несшитый полимер, а затем в эластическое - сшитый полимер. [23]
Молекулярная масса цепей между топологическими узлами в полимерных системах. [24] |
Приведенные данные показывают, что в ряде случаев в несшитом полимере концентрация топологических узлов существенно выше, чем проявляется в трехмерной сетке. По-видимому, это связано с определенным несовершенством топологической модели сетки. [25]
Небольшая степень сшивания мало влияет на бинодальную кривую, характерную для несшитого полимера. Таким образом, при температуре TI степени набухания полимера будет отвечать концентрация его в системе к, что приближенно отвечает составу концентрированной по полимеру фазы в студнях второго типа, образующихся при фазовом распаде раствора несшитого полимера. [26]
Данные о вязкости растворов и свойствах замещенных производных позволяют думать, что несшитый полимер состоит из линейных или макроциклических молекул, содержащих около 15000 повторяющихся звеньев. Степень разветвления цепей неизвестна, но, по-видимому, она низка. [27]
Диаграмма состояния студней I типа. [28] |
В этом случае наблюдается полная аналогия в поведении сшитого и аналогичного ему несшитого полимера. Так, из рис. 10.4, а следует, что раствор полистирола в цик-логексане расслаивается и при охлаждении, и при нагревании. Но и в этом случае студень не плавится. Во всей области температур сосуществующая фаза представляет собою чистую НМЖ. Следовательно, студни I типа не могут обладать критическими температурами растворения. [29]
Первые два члена правой части формулы ( 99) идентичны полученным для смеси несшитого полимера с растворителем того же самого состава. Остальные учитывают влияние эластической свободной энергии смешанной фазы. Для открытой системы состав смешанной фазы v % определяется из уравнения ( 94), которое описывает равновесное набухание [ 7, стр. Следовательно, vz есть равновесная величина и должна соответствующим образом обозначаться. Она может быть приравнена обратному значению равновесной степени набухания при ТТШ. [30]