В-клетка

Cтраница 1

В-клетки дольше остаются молодыми. На самом деле Уолфорд показал, что ограничение в пище снижает активность иммунной системы у молодых мышей, но повышает активность Т - и В-клеток у старых мышей, что делает их более устойчивыми к болезням; более того, у них обнаруживается меньше признаков аутоиммунного старения, чем у старых мышей, получающих стандартный рацион. [1]

В-клетки реагируют с антигенами. [2]

В-клетка в результате такого контакта получает через BCR и CD40 мощный сигнал, который вызывает у нее пролиферацию ( размножение) и дифференцировку в плазматические клетки. [3]

В-клетки, выступая в роли антигенпрезентируюших клеток, как бы склоняют контактирующие с ними ThO-клетки на свою сторону, и развитие иммунного ответа идет по гуморальному типу. [4]

В-клетки дольше остаются молодыми. На самом деле Уолфорд показал, что ограничение в пище снижает активность иммунной системы у молодых мышей, но повышает активность Т - п В-клеток у старых мышей, что делает их более устойчивыми к болезням; более того, у них обнаруживается меньше признаков аутоиммунного старения, чем у старых мышей, получающих стандартный рацион. Следовательно, если мы будем есть меньше, сохраняя при этом необходимое для жизни количество питательных веществ, то мы сможем замедлить темпы аутоиммунного старения. Комфорт считает, что этой возможности ученые до сих пор не уделяли должного внимания. [5]

В-клетки выделяют антитела в плазму крови, тканевую жидкость и лимфу. Он направлен против бактерий и некоторых вирусов. [6]

Созревание Т - клеток. [7]

В-клетки продуцируют растворимые в жидких средах антитела, которые формируют гуморальный иммунитет. В-клеток, киллеры, распознающие и убивающие чужеродные и аномальные клетки и являющиеся основой клеточного иммунитета, а также супрессоры, подавляющие пролиферацию иммунокомпетентных клеток, и, таким образом, регулирующие интенсивность иммунного ответа. Все типы Т - клеток созревают в тимусе. [8]

Свойства некоторых интерлейкинов. [9]

В-клетки образуются и развиваются в костном мозге. Этот процесс не зависит от антигена, однако дифференцировка лимфоцитов во вторичных лим-фоидных органах тесно связана с наличием антигена, под влиянием которого В-клетки синтезируют антитела, блокирующие данный антиген. Из стволовых клеток костного мозга образуются предшественники В-клеток, так называемые пре - В-клетки. Их мембраны не имеют еще рецепторов для антигенов, но в цитоплазме уже имеются тяжелые цепи будущих иммуноглобулинов М - клас-са. [10]

В-клеток; поэтому стимуляция В-клеток прекращается. Наряду с таким простым ингибированием по типу обратной связи антитела могут участвовать и в более тонком механизме регуляции иммунитета, выступая как часть сложной иммунологической сети. [11]

В-клетками, В дополнение к этим общим различиям в путях миграции между Т - и В-клетками существуют в этом отношении столь же важные различия между разными группами клеток внутри каждого класса. Например, В-клетки определенного типа покидают кровяное русло в стенке тонкой кишки; эти клетки; в сущности, составляют специфическую для кишечного тракта подсистему. [12]

Отдельный лимфоцит может быть функционально связан с другими лимфоцитами через взаимодействия идиотип-антиндиотип. Размеры такой идиотипиче-ской сети в принципе могут быть огромными, так как каждый лимфоцит, взаимодействующий, как показано на рисунке, с анти - А-лимфоцитом, может сходным образом реагировать н с другими лимфоцитами. Появляется все больше данных в пользу того, что взаимодействия типа идиотип-антиндиотип играют важную роль в регуляции по крайней мере некоторых иммунных ответов. [13]

Все В-клетки первоначально вырабатывают антитела IgM. Некоторые клетки затем переключаются на образование антител других классов, имеющих тот же антиген-связывающий участок, что и исходные антитела IgM. Такое переключение класса позволяет одним и тем же антиген-связывающим участкам распределяться между антителами с весьма различными биологическими свойствами. [14]

Все остальные В-клетки, не получившие такого сигнала ( в результате неспецифичности BCR, неспособности связываться с дендритной клеткой или аутореактивные) и не получившие команды для экспрессии Вс1 - 2, подвергаются апоптозу и погибают. [15]

Страницы: 1 2 3 4 5