В-клетка

Cтраница 5

Антитела - это белки, синтезируемые зрелыми формами В-лимфоцитов ( В-клетками), которые возникают при дифференцировке стволовых клеток в костном мозге. Взрослый человек обычно способен производить до 106 - 107 различных В-клеток. Каждая В-клетка может синтезировать единичный вид антител против какого-нибудь чужеродного соединения, называемого антигеном. [61]

Последовательный отбор активируемых генов иммуноглобулинов, который должен происходить в развивающихся В-клетках, для того чтобы они вырабатывали антитела только с однвм типом антиген-связываю-щего участка. Каждая клетка должна отобрать один из четырех генных пулов L-цепей н один нз Двух генных пулов Н - цепей. [62]

Теория клональной селекции предсказала, а разнообразные эксперименты подтвердили, что отдельные В-клетки моноспецифичны, т.е. вырабатывают антитела с антиген-связывающим участком только одного типа. Значит, должен существовать какой-то механизм, ограничивающий возможности активации иммуноглобулиновых генов в индивидуальных В-клетках, так что эти клетки могут вырабатывать только один тип L-цепи и один тип Н - цепн. Например, В-клетка не может одновременно производить легкие цепи х и X и поддерживать при этом моноспецифичность, так как эти две цепи почти всегда имели бы разные вариабельные области и потому образовывали бы молекулы антител с антиген-связывающими участками более чем одного вида. Действительно, в каждой В-клетке активируется либо один, ллбо другой из этих генных пулов, но никогда не активируются оба пула одновременно. [63]

После размножения, инициированного событиями, описанными в предыдущем разделе, бластные В-клетки дифференцируются сначала в плазмобласт, а затем в плазматическую клетку. Эти процессы происходят в медуллярных шнурах лимфатических узлов, а также в белой и красной пульпе селезенки. Плазматические клетки слизистых оболочек мигрируют в Lamina propria слизистых оболочек. Возможно, что существуют и другие варианты. [64]

Схема эксперимента, который впервые показал, что Т - клетга, реагирующие с какой-то антигенной детерминантом макромолекулы, необходимы для того, чтобы помогать В-клеткам вырабатывать антитела it другой антигенной детерминанте той же макромолекулы. В этим эксперименте смесь Т - и В-лимфоцитов животного, иммунизированного комплексом ДНФ с белком X ( ДНФ-Х, ие вырабатывала антител к ДНФ после переноса в организм облученного животного, которому вводили ДНФ в комплексе с другим белком Y ( ДНФ-Y. Однако те же самые В-клетки начинали вырабатывать антитела к ДНФ, если облученному животному вводили также Т - мепси от животного, предварительно иммунизированного одним только белком Y. В отличие от эксперимента, показанного на [ IMAGE ] - 57, условия здесь были та - ими, что неиммунизированные ( чистые лимфоциты, введенные в организм облученной мыши и впервые встретившиеся с антиком, не вырабатывали заметных количеств антител. [65]

Один из механизмов, определяющих взаимодействие регуляторных Т - клеток с В-клетками или другими Т - клетками, может состоять в узнавании чужеродного антигена, прикрепленного к поверхности клетки-мишенн. При таком сотрудничестве В-клетки узнают гаптен в комплексе гаптен-носитель, тогда как Т - клеткн узнают носитель. Это было впервые продемонстрировано в опыте с облученными мышами, которые не могли отвечать на антиген до тех пор, пока им не вводили лимфоциты. [66]

Страницы: 1 2 3 4 5