Процесс - образование - центр - кристаллизация
Cтраница 3
Применением термина катализатор подчеркивается, что имеет место процесс гетерогенного образования центров кристаллизации. Термины агент процесса образования центров кристаллизации, агент кристаллизации и катализатор кристаллизации являются синонимами. [31]
Вряд ли существует какой-либо класс материалов, кроме полимеров, для которого объемные характеристики определяются кинетическими закономерностями. Вследствие самой природы процессов образования центров кристаллизации проста кристаллов даже последующий длительный отжиг образцов не может полностью устранить эффектов, связанных с предысторией образца. [32]
Вряд ли существует какой-либо класс материалов, кроме полимеров, для которого объемные характеристики определяются кинетическими закономерностями. Вследствие самой природы процессов образования центров кристаллизации и роста кристаллов даже последующий длительный отжиг образцов не может полностью устранить эффектов, связанных с предысторией образца. [33]
Маурером [157, 158] установлено, что расслоение титансодержа-щих стекол на две жидкие фазы или появление изотропных областей ( эмульсий) облегчает процесс образования центров кристаллизации благодаря более низкой поверхностной энергии на поверхностях раздела между двумя жидкостями по сравнению с той же энергией на границах раздела между кристаллом и жидкостью. Величина энергии активации процесса образования центров кристаллизации на поверхностях раздела этих эмульсий и внутри одной из фаз меньше, чем в исходном гомогенном стекле, ввиду отличия химического состава одной из выделившихся фаз от состава первоначального стекла, наличие же градиента в химическом составе областей расслоения способствует более легкому образованию центров кристаллизации. [34]
Зарождение кристаллической фазы и ориентированный рост кристаллов с близкими параметрами решеток ( эпитаксия) представляют собой, по Вейлю [109], совершенно различные явления. Признавая большое влияние на процесс образования центров кристаллизации в стекле наружных и внутренних поверхностей раздела, автор в то же время считает, что этот процесс в противоположность ориентированному росту не требует какого-либо предпочтительного параметра решетки и что функции коллоидальных частиц золота и платины как катализаторов этого процесса не обязательно основаны на эпитаксии. [35]
При низком пересыщении процесс образования центров кристаллизации протекает медленно или совсем отсутствует, и раствор в пересыщенном состоянии может оставаться долгое время. Но при высоком пересыщении процесс образования центров кристаллизации может происходить очень быстро. [36]
Если сравнить осадки, полученные при одинаковых условиях в трех растворителях - воде, метиловом и этиловом спиртах, то можно сделать заключение, что с падением диэлектрической постоянной растворителя усиливается тенденция к уменьшению кристаллического зерна. Иными словами, получает большее преобладание процесс образования центров кристаллизации. Такую закономерность мы связываем с изменением начальной катодной поляризации и критического напряжения при переходе от одного растворителя к другому. [37]
 |
Классификация воды по степени минерализации и общей жесткости. [38] |
Изменение одного из факторов, входящих в уравнение ( 28), приводит к изменению состояния водно-дисперсной системы. Приведенное выше соотношение позволяет в общем виде описать процесс образования центров кристаллизации в воде, подвергнутой магнитной обработке. [39]
Из этих наблюдений можно сделать вывод, что процесс образования центров кристаллизации в полимерах не отличается существенно от аналогичных процессов в низкомолекулярных веществах. Много лет назад Тамани 1571 на основании изучения процесса образования центров кристаллизации в расплавленных низкомолекулярных веществах пришел к заключению, что при охлаждении жидкости ниже ее температуры плавления вероятность образования центров кристаллизации сначала повышается с понижением температуры, затем достигает максимума и, наконец, падает, становясь для некоторых веществ чрезвычайно малой; таким образом, если вещество достаточно быстро проходит через температурный интервал, в котором легко образуются центры кристаллизации, то оно остается аморфным и с повышением вязкости при дальнейшем понижении температуры переходит в стеклообразное состояние. Подобная картина наблюдается, очевидно, и в полимерах. Можно было бы ожидать, что в полимерах благодаря высокой вязкости и сложной молекулярной структуре образование центров кристаллизации протекает значительно труднее, чем в расплавах простых веществ. Это предположение было бы правильным, если бы молекулы были вытянуты во всю длину; однако в каждый кристалл включены только относительно короткие участки молекул, поэтому в некоторых полимерах, несмотря на высокую вязкость, участки соседних молекул могут так же легко занять необходимое для образования кристаллов положение, как и молекулы простых веществ в расплаве. Тем не менее следует ожидать, что число кристаллизующихся высокополимеров, застекловывающихся при быстром охлаждении, больше, чем число низкомолекулярных веществ, способных застекло-вываться. [40]
При данном рассуждении исходят из того, что в жидком металле свободных пузырьков газа нет, и весь газ находится в растворенном состоянии. В целом же процесс зарождения газового пузырька мало отличается от процесса образования центра кристаллизации. [41]
 |
Зонная очистка. [42] |
Из рис. IX-16 видно, что при малых степенях пересыщения раствора рост кристаллов будет происходить быстрее, чем образование зародышей, хотя скорости обоих процгссов будут оставаться низкими. При значительных пересыщениях, особенно в области концентраций справа от точки излома на кривой В, процесс образования центров кристаллизации будет значительно интенсивнее, чем процесс роста кристаллов. [43]
Одним из распространенных в гидрометаллургии способов осаждения из растворов металлов и их солей является цементация ( контактное вытеснение) металлов из водных растворов другими, более электроотрицательными металлами. Это - сложный многостадийный гетеро-фазный процесс, скорость которого складывается из частных скоростей диффузионно-транспортной стадии поступления восстанавливающихся ионов из раствора и отвода ионов металла-цементатора, скорости собственно электрохимической реакции и процессов образования центров кристаллизации и роста кристаллов цементного металла. Зависимость скорости процесса от количества центров кристаллизации и интенсивности роста кристаллов позволяет рассматривать процесс цементации как автокаталитический. [44]
Настоящая книга посвящена теоретическому и экспериментальному исследованию кинетики начальной стадии образования зародышей в объемных образцах расплавов и растворов веществ, обладающих большой линейной скоростью роста спонтанно возникающих центров твердой фазы. К таким веществам относится большинство элементарных, бинарных и тройных соединений полупроводников и диэлектриков, которые в виде крупных монокристаллов выращиваются не только в лабораториях, но и в широких промышленных масштабах. Процесс образования центров кристаллизации в расплавах указанных веществ обычно разделяется на два этапа: индукционный период метастабидьного переохлажденного состояния до возникновения первого центра кристаллизации и период динамической нуклеации, протекающий с большой скоростью в присутствии уже возникшей твердой фазы. Анализ результатов исследования второй стадии значительно затрудняется. Изучение же кинетики начальной стадии требует развития и использования статистических методов исследования и обработки экспериментальных данных, поскольку образование центров кристаллизации, как гомогенное, так и гетерогенное, является случайным процессом во времени и в пространстве. [45]
Страницы: 1 2 3 4