Cтраница 1
Растворение германия и кремния в СР-4, СР-8 ( смесь HNO3 с HF при отношении 2: 1), СР-6 ( содержание плавиковой к-ты на 33 % выше, чем у СР-4), СР-4А ( то же, что СР-4, но без Вг2) является электрохим. На катодных микроучастках происходит восстановление окислителя ( HN03), а на анодных растворяемый материал переходит в раствор. Окислитель, восстанавливаясь на ПП, захватывает электроны. Образующиеся дырки расходуются на растворение ПП. [1]
Растворение германия и кремния в СР-4, СР-8 ( смесь HN03 с HF при отношении 2: 1), СР-6 ( содержание плавиковой к-ты на 33 % выше, чем у СР-4), СР-4А ( то же, что СР-4, по без Вг2) является электрохим. На катодных микроучастках происходит восстановление окислителя ( HNO3), а на анодных растворяемый материал переходит в раствор. Окислитель, восстанавливаясь па ПП, захватывает электроны. Образующиеся дырки расходуются на растворение ПП. [2]
Растворение германия и кремния во всех описанных выше тра-вителях происходит с выделением тепла и, согласно сказанному в § 5, энергия активации при этом может быть как угодно мала или равняться нулю. Большие энергии активации, наблюдаемые в перекисных и щелочных травителях, свидетельствуют о том, что процессы разрыва химических связей в исходных соединениях и образование новых, более прочных связей происходят на протяжении нескольких последовательных стадий. При таком способе протекания реакции необходима некоторая энергия активации, расходуемая на разрыв химических связей между атомами в кристалле и молекулах окислителя. [3]
Скорость растворения германия пропорциональна парциальному давлению кислорода и при 35 СС и рСг 0 5 сгг. При постоянном давлении кислорода и повышении температуры на 10 С скорость растворения увеличивается в три раза. [4]
Скорость растворения германия пропорциональна парциальному давлению кислорода и при 35 СС и рСг 0 5 сгг. При постоянном давлении кислорода и повышении температуры на 10 СС скорость растворения увеличивается в три раза. [5]
Скорость растворения германия в растворах сильных окислителей резко возрастает при добавке гидроокиси натрия или плавиковой кислоты. [6]
В электродном растворении германия имеются свои особенности, характерные для полупроводников. [7]
Поскольку для растворения германия и перевода мышьяка в неэкстрагируемое пятивалентное состояние требовалось наличие окислителя, необходимо было выяснить влияние следов окислителя, оставшихся в растворе, на экстракцию германия четырех-хлористым углеродом. [8]
Движение расплавленной капельки индия в поле температурного градиента. [9] |
Здесь происходит повышенное растворение германия. Диффузия растворенных атомов германия в менее нагретые области капли создает там пересыщенный раствор и приводит к высаживанию германия на поверхности, противоположной коллекторной. Капелька движется в поле температурного градиента, ориентируясь на точку максимума температуры. Протекающий через контакты капельки с германием ток на одном конце ее выделяет тепло Пельтье, на другом - поглощает. Эффект Пельтье может помогать движению. Следует учитывать также явление Томсона, так как ток протекает в поле градиента температуры. [10]
Зависимость скорости растворения германия от концентрации свободной перекиси водорода. [11] |
Уменьшение скорости растворения германия с увеличением концентрации недиссоциированной перекиси водорода можно объяснить тем, что молекулы перекиси водорода, адсорбируясь на поверхности германия, затрудняют доступ активных частиц к поверхности. Возможно также, что перекись водорода сама реагирует с активными частицами, уменьшая их концентрацию. [12]
Зависимость скорости растворения германия от концентрации свободной перекиси водорода. [13] |
НОГ скорость растворения германия уменьшается. Можно предполагать, что основными активными частицами являются радикалы. Действительно, повышение концентрации ионов двухвалентного железа должно приводить к увеличению равновесной концентрации радикалов. [14]
Зависимость скорости растворения германия от концентрации азотной кислоты и скорости вращения диска, об / мин. / - 125. 2 - 495. 3 - И72. [15] |