Реакция - образование - простой эфир
Cтраница 1
Реакция образования простых эфиров также обратима, и обычно очень ияертяые простые эфвры можно расщепить в присутствии лишь сильных кислот. [1]
Реакции образования простых эфиров используют в химии моносахаридов для изучения строения и для защиты определенных гидро-ксильных групп, причем для тех и других целей обычно используют различные простые эфиры. [2]
Реакция образования простых эфиров [ уравнение ( XI-40) ] катализируется кислотами или ангидридами. Тесты на отвержденные смолы, выпускаемые промышленностью [54], показывают, что простые моноэфирные и ангидридные группы присутствуют в этих продуктах в небольших количествах, тогда как содержание оксигрупп, простых и сложных эфирных групп, образующихся в процессе сшивания, значительно. [3]
Реакция образования простых эфиров также обратима, и в общем очень инертные простые эфиры можно расщепить в присутствии лишь сильных кислот. [4]
Реакция образования простых эфиров фенолов особенно легко протекает со средними эфнрами серной кислоты, например с диметил-сульфатом. [5]
 |
Зависимость степени замещения метилцеллюлозы от содержания едкого натра в щелочной целлюлозе ( метилирование волокна рами диметилсульфатом при 18 С. [6] |
Реакция образования простых эфиров целлюлозы необратима. В отличие от сложных эфиров, степень этерификации которых можно регулировать изменением состава этерифицирующей смеси ( при нитровании целлюлозы) или последующим омылением продукта реакции ( при получении ацетатов или ксантогенатов), для простых эфиров целлюлозы эти методы регулирования степени замещения не могут быть использованы. [7]
Реакция образования простых эфиров целлюлозы необратима. Если степень этерификации сложных эфиров можно регулировать изменением состава этерифицирующей омеси ( для нитрата целлюлозы) или последующим омылением продукта реакции ( ацетат и ацетобутират целлюлозы), то для простых эфиров целлюлозы эти методы регулирования степени замещения не могут быть использованы. Поэтому степень замещения определяется главным образом соотношением алкилирующего агента и целлюлозы, а также степенью активирования целлюлозы набуханием. Следует иметь в виду, что при получении эфиров целлюлозы особенно велика доля побочных реакций, на которые расходуется алкилирую-щий агент. [8]
Реакция образования простых эфиров целлюлозы необратима. В отличие от сложных эфиров, степень этерификации которых можно регулировать изменением состава этерифицирующей смеси ( при нитрации целлюлозы) или последующим омылением продукта реакции ( при получении ацетатов или ксантогенатов) - для простых эфиров целлюлозы эти методы регулирования степени этерификации не могут быть применены. [9]
В реакции образования простого эфира использована циклическая формула, потому что именно она участвует в этой реакции. Особенно легко протекает первая стадия - образование простого эфира с одной молекулой спирта за счет той гидроксильной группы ( так называемой гликозидной), которая возникла из бывшей альдегидной группы при переходе в циклическую форму. Производные такого типа называются глюкозидами; в данном случае это ме-тилглюкозид. [10]
Кроме реакции образования простых эфиров, должны иметь место и другие реакции, дающие стабильные продукты конденсации с углерод-углеродными связями между фенолом и лигнином так, как это было показано на модельных веществах. Простые бензилалкогольфенольные эфиры расщепляются бисульфитом с высвобождением бензилалкогольных групп, способных далее сульфироваться. [11]
В реакции образования простого эфира использована циклическая формула, потому что именно она участвует в этой реакции. Особенно легко протекает первая стадия - образование простого эфира с одной молекулой спирта за счет той гидроксильной группы ( так называемой гликозндной), которая возникла из бывшей альдегидной группы при переходе в циклическую форму. Производные такого типа называются глюкозидами; в данном случае это ме-тилглюкозид. [12]
Интересна реакция образования простого эфира фенолов с гало-генокарбоновыми кислотами. Так, при взаимодействии фенолята натрия с монохлоруксусной кислотой получается феноксиуксусная кислота. [13]
Действительно, реакция образования простого эфира практически необратима; напротив, реакция образования сложного эфира - процесс обратимый ( что показано стрелками); сложные эфиры легко подвергаются гидролизу ( омылению) с обратным переходом в спирт и кислоту. Эта особенность сложных эфиров используется в практике для получения и спиртов и кислот. [14]
 |
Физические свойства полиглицеринов.| Характеристика полиглицеринов товарного продукта. [15] |
Страницы: 1 2