Cтраница 3
Расчеты эффективности реакций переноса сводятся, таким образом, к определению разности парциальных давлений молекул-переносчиков в зонах источника и кристаллизации. Перенос вещества существует тогда, когда эта разность имеет достаточно большое значение. [31]
Степень протекания реакций переноса иона хлора была подробно изучена спектрофотометрическими методами. [32]
Оба типа реакции переноса метильной группы были доказаны Хенс-фордом, Майерсом и Саханеном [48], которые пропускали ксилолы и смеси их с бензолом над алюмосиликатным катализатором при температуре 538, избыточном давлении - 1 ати и скорости подачи сырья 1 моль / л час. Скорости переноса метильных групп к бензолу и к другим молекулам ксилола примерно одинаковы. Скорости протекания указанных реакций довольно низки, и при молярном отношении бензол-ксилол, равном 2, толуол был получен только в количестве 0 27 моль / моль исходного ксилола, что не соответствует равновесной концентрации. Кроме того, в значительной мере наблюдается протекание побочных реакций. [33]
Фосфоглицераткиназа катализирует реакцию переноса фосфатной группы, находящейся в первом положении в молекуле 1 3-дифос-фоглицершювой кислоты, на АДФ с образованием АТФ и 3-фосфогли-цериновой кислоты. [34]
Дигалактозилглицериды образуются в реакции переноса галактозила от УДФ-галактозы на моногалактозил-диглицерид. [35]
Могут также происходить реакции переноса энергии. [36]
Предполагается, что реакции переноса гидрид-иона легко протекают с образованием тех же продуктов, что и при внутренней миграции водорода. Основное отличие состоит в том, что при гид-ридном переносе заряд переходит от одной молекулы к другой, развивая цепную реакцию. Такие цепные реакции играют важную роль при коксообразовании и отравлении катализатора. [37]
Большой интерес вызывают реакции переноса алкильной группы от атома кобальта ( 1), включенного в плоскую структуру кобалами-нов и кобалоксимов, ввиду той роли, которую эти соединения играют в биологических системах. Для метильного производного кобаламина скорость на несколько порядков выше, чем в случае других алкилов. Весьма интересно было бы определить стерический ход реакции, поскольку плоская макро-циклическая система должна препятствовать атаке атома углерода с сохранением конфигурации. [38]
Что касается термодинамики реакций переноса, интересно отметить следующее. Биохимики называют эфирную или ангидридную связь, обладающую большой положительной свободной энергией образования, богатой энергией связью, и соответствующие богатые энергией соединения принимают активное и разнообразное участие в биологических реакциях переноса. Связи между ацилферментом и субстратом вполне можно считать расположенными высоко по шкале богатых энергией связей. Свободная энергия адсорбции при первоначальном образовании соединения фермент-субстрат должна составлять большую часть свободной энергии образования соединения. [39]
Наконец, при реакциях переноса общая степень окисления всей молекулы сохраняется неизмененной. [40]
Следует отметить, что реакции переноса, протекающие с участием аденози-новых и уридиновых нуклеотидов, сопровождаются расщеплением ацил-фосфатной и глюкозилфосфатной связей соответственно, тогда как реакции с участием цитидиновых нуклеотидов протекают с расщеплением пирофос - Латной связи. [41]
Влияние отношения содержания мономера к содержанию растворителя на степень полимеризации стирола при термической полимеризации при 60. [42] |
Доказательство того, что реакции переноса действительно протекают ука-занным образом, частично выведено путем заключения. Система стирол - СС14 изучена очень подробно. [43]
Таким образом, в реакции переноса участвует сс-аминогруппа аспа-рагина, а не амидная группа, как предполагали раньше; в то же время амидная группа промежуточного соединения сс-кетосукцинамовой кислоты в дальнейшем освобождается в процессе гидролиза в виде аммиака. Трансаминирование - обратимый процесс, поэтому лимитирующими факторами в синтезе аспарагина ( и глутамина) являются ю-амиды оксалоаце-тата и сс-кетоглутаровой кислоты, синтез которых в животных тканях пока не доказан. [44]
Эта реакция относится к реакции переноса группы. Окисляющие ионы металлов обычно не эффективны при разложении перекисей. [45]