Cтраница 1
Реакции протонирования ( депротонирования) исследуются в различных растворителях, по-разному влияющих на кислотно-основные свойства веществ. Рассмотрим, какова роль водородных связей с растворителем в кислотно-основных равновесиях. [1]
Реакция протонирования изучена также на примере ацетиленовых комплексов кобальта. [2]
Реакции протонирования азуленов, диарил-алкенов и моноарилалкенов [9, 153] подчиняются этим уравнениям. Если частица ВН образует водородную связь с Н2О в водном растворе минеральной кислоты, то величина d log ( CB / CBH) / G ( [ H2SOJ уменьшается. [3]
Реакция протонирования карбанионов представляет собой процесс, обратный процессу получения карбанионов из С - Н - кислот. [4]
Реакция протонирования молекулярных анионов иногда наблюдается и в неполярных матрицах [22, 126], но только при размораживании, когда растормаживается подвижность ионов. Протонирова-ние происходит, очевидно, в результате рекомбинации аниона акцептора с катионом растворителя. [5]
При этом протекает реакция протонирования оснований, в результате чего при титровании трихлоруксусной кислотой взаимодействуют ацетат-ионы. Были оттитрованы 25 оснований, в том числе пиридин, анилин, о-толуидин и др. Электропроводность раствора до точки эквивалентности незначительно понижается. [6]
Константа скорости ks реакции протонирования кислорода велика и не появляется в уравнениях скорости. [7]
Это показывает, что реакции протонирования и гидридного переноса протекают быстрее, чем перегруппировка в триметилпентан. [8]
Простая на первый взгляд реакция протонирования олефинов не всегда объясняется классическими представлениями об образовании иона карбония. [9]
Простая на первый взгляд реакция протонирования олефинов не всегда объясняется классическими представлениями об образовании иона карбония. [10]
В уксусной кислоте равновесие реакции протонирования l - R-12, 3 5, 6-пентамет. [11]
Замещение по азоту ( исключая реакции обратимого протонирования) идет нормально только в щелочной среде через промежуточное образование аниона. При а-атаке интермедиат имеет три резонансные формы с делокализацией положительного заряда по четырем атомам; при р-атаке ст-комплекс имеет только две резонансные формы, причем образуется кросс-сопряженная система. В обоих случаях пиррольное кольцо проявляет свойства енамина. Энергетические профили реакций а - и р-замещения показаны на рис. 17.1.1, причем большая стабилизация а-комплекса при а-атаке дает более низкую энергию активации. [12]
Интересно, что рассматриваемые реакции отличаются от реакций протонирования подобных углеводородов. В данном случае наличие донора протонов не сказывается на первой волне, хотя обычно при этом две одноэлектронные волны сливаются в одну двухэлектронную. Вторая волна в рассматриваемых условиях сдвигается в область менее отрицательных потенциалов и становится полностью необратимой. [13]
Полученный исходный продукт В вновь вступает в реакцию протонирования и претерпевает ряд последующих превращений на электроде. [14]
Естественно, что ион М принимает участие в реакции протонирования. [15]