Дегидратация - поверхность
Cтраница 1
Дегидратация поверхности при высокой температуре является обратимой. На ней могут образовываться поверхностные сложные эфиры. [1]
Дегидратация поверхности стекла замедляет время установления потенциала при изменении концентрации раствора, а травление стекла - сокращает, уменьшая толщину гелевого слоя и подавляя некоторые процессы ионного обмена и процессы, лимитирующиеся диффузией [73], но не меняет электродной селективности. Оптимальное время установления потенциала соответствует минимальным значениям ионообменной емкости гелевого слоя. Стеклянные электроды общего назначения достигают такого состояния только через 1 ч вымачивания. [2]
При дегидратации поверхности многих окислов, и в частности окиси алюминия, с выделением воды за счет соседних гидроксилов происходит искажение поверхностного слоя решетки окисла. [3]
При дегидратации поверхности алюмосиликатов нагреванием до высокой температуры происходит удаление воды с брен-стедовского кислотного центра. При этом открывается ион алюминия, являющийся льюисовским кислотным центром. Дегидратированная поверхность может проявлять бренстедовскую и льюисовскую кислотность в зависимости от условий предварительной обработки. Максимальная концентрация бренстедовских кислотных центров наблюдается при содержании оксида алюминия 25 % ( мае. [4]
Влияние дегидратации поверхности кремнезема на изотермы адсорбции паров азота и аргона. [5]
В ходе дегидратации поверхности АХ образцов происходит последовательное изменение исходной октаэдрической координации ионов Сг3 до квадратно-пирамидальной, тетраэдрической и тригональной, из которых тетраэдрическая энергетически наименее выгодна и поэтому маловероятна. [6]
Дана схема установки для высокотемпературной дегидратации поверхности адсорбентов. [7]
Как было показано Ждановым [141], дегидратация поверхности кремнезема вызывает появление гистерезисной петли при измерении изотерм адсорбция - десорбция паров воды, причем такой гистерезис первый раз проявляется на дегидратированном силикагеле. Жданов пришел к заключению, что Н2О адсорбируется главным образом на группах ОН, но оксидные мостики, получаемые в результате дегидратации, могут быть регидратированы до образования групп ОН за счет адсорбции воды. Доказательством того, что Н2О адсорбируется на группах ОН, согласно Жданову, является следующий факт. [8]
При этом возникает та же проблема дегидратации поверхности наполнителя. [9]
 |
Стадии дегидратации поверхности кристаллического кварца. [10] |
Егоров и соавторы [1026] представили интересную схему природы гидратации и дегидратации кремнеземной поверхности, а также показали результаты, связывающие эти процессы с удельной поверхностью кремнезема и его адсорбционными свойствами. [11]
Гесслер и Ренер [564] и Де Франческо и др. [565] исследовали действие дегидратации поверхности кремнезема и нанесенных на кремнезем органических покрытий на упрочнение получаемой резины. [12]
Депассе и Уотиллон [242] предполагают, что прямое связывание частиц между собой, а не дегидратация поверхности может рассматриваться как механизм коагуляции кремнезема. [13]
Боэм и Пери разработали модели льюисовских кислотных центров, исходя из того, что при дегидратации поверхности окиси алюминия в координационной сфере ионов алюминия образуются вакансии. Истинная структура центров еще требует уточнения, но весьма вероятно, что образуется несколько типов структур разной кислотности. Это может быть следствием как индекса кристаллографической грани поверхности окиси алюминия, так и различия дефектов, возникающих при дегидратации. Например, в отношении идеализированной модели для грани ( 100) кубической плотноупакованной решетки Пери допускает, что тройные вакансии в поверхностном слое окисла обеспечивают необычайно высокую степень доступности ионов алюминия нижнего слоя и что это создает льюисовский центр с высокой кислотностью, особенно если вакансии находятся по соседству с аномальной группировкой кислородных ионов, например триплетом соседних кислородных ионов. Однако одиночная вакансия может создавать очень слабый льюисовский кислотный центр; во всяком случае концентрация одиночных вакансий должна быть, безусловно, намного выше, чем концентрация льюисовских кислотных центров, как это показывают адсорбция основания в сочетании с данными ИК-спектров. [14]
 |
Содержание в силикагелях в зависимости от температуры прокаливания образца в расчете на 1 м2 поверхности. [15] |
Страницы: 1 2 3 4 5