Дегидратация - поверхность
Cтраница 3
 |
Изменение спектра ОН-групп АЬ03 при повышении температуры откачки от 700 до 950 С.| Поверхность АЬ03 с различными типами ОН-групп Знаком обозначены ионы АР в нижнем слое. [31] |
Наиболее высокочастотная полоса приписывается ионам ОН -, которые окружены четырьмя ионами 02 - ( эти ионы на рис. 6 обозначены символом А) и имеют поэтому наиболее сильно выраженный основной характер. Такая интерпретация спектра подтверждается рассмотрением моделей поверхности окиси алюминия, которое показывает, в частности, что концентрация различных типов ионов ОН - изменяется по мере дегидратации поверхности так же, как интенсивность полос соответствующих гидрокси-льных групп. [32]
 |
Изменение спектра ОН-групп АЬ03 при повышении температуры откачки от 700 до 950 С.| Поверхность АЬ03 с различными типами ОН-групп Знаком обозначены ионы А13 в нижнем слое. [33] |
Наиболее высокочастотная полоса приписывается ионам ОН -, которые окружены четырьмя ионами 02 - ( эти ионы на рис. 6 обозначены символом А) и имеют поэтому наиболее сильно выраженный основной характер. Такая интерпретация спектра подтверждается рассмотрением моделей поверхности окиси алюминия, которое показывает, в частности, что концентрация различных типов ионов ОН - изменяется по мере дегидратации поверхности так же, как интенсивность полос соответствующих гядрокси-льных групп. [34]
 |
Изменение спектра ЭПР алюмохромового катализатора ( 4 6 % Сг в процессе реакции. [35] |
Мы обнаружили, что это может быть связано с полнотой удаления влаги с поверхности катализатора. Так, после откачки при 500 С ширина линии образца, содержащего 4 5 % С, постепенно меняется от 630 до 1100 э, что, очевидно, объясняется дегидратацией поверхности. [36]
Существуют различные пути уменьшения содержания воды на поверхности наполнителя. Наиболее простым, но энергоемким является процесс сушки или вакуумной сушки при температурах не ниже 400 - 500 К. Однако такой путь дегидратации поверхности наполнителей является нетехнологичным, энерго - и трудоемким. [37]
 |
Величины удельной поверхности окиси алюминия в зависимости от температуры ее прокаливания. [38] |
Теплоты смачивания образцов алюмогеля водой, как это отмечалось в работе [5], значительно выше, чем теплоты смачивания силикагеля, как при одинаковой гидратации их поверхности, так и при одинаковых условиях обработки образцов. Необходимо отметить, что теплота смачивания термически дегидратированных образцов кремнезема и алюмогеля водой складывается из теплоты взаимодействия молекул воды с активными центрами на поверхности, каковыми являются ОН-группы и теплоты чисто химического процесса - гидратации поверхности. Первая из этих величин убывает по мере дегидратации поверхности, вторая, напротив, увеличивается. Аналогичные явления, по-видимому, имеют место и для спиртов. Очевидно, что рост теплот смачивания окиси алюминия водой спиртами, по мере увеличения температуры прокаливания образцов, связан с преобладающей ролью поверхностных химических процессов в этом случае. [39]
 |
Величины удельной поверхности окиси алюминия в зависимости от температуры ее прокаливания. [40] |
Теплоты смачивания образцов алюмогеля водой, как это отмечалось в работе [5], значительно выше, чем теплоты смачивания силикагеля, каж при одинаковой гидратации их поверхности, так и при одинаковых условиях обработки образцов. Первая из этих величин убывает по мере дегидратации поверхности, вторая, напротив, увеличивается. Аналогичные явления, по-видимому, имеют место и для спиртов. Очевидно, что рост теплот смачивания окиси алюминия водой и спиртами, по мере увеличения температуры прокаливания образцов, связан с преобладающей ролью поверхностных химических процессов в этом случае. [41]
 |
Величины посадоч. [42] |
ССЦ на двух образцах непористого кремнезема БС-2-300 и БС-2-700 С, резко различающихся по степени гидратации. На рис. 4 приведены величины предельной адсорбции для всех изученных образцов непористого крем-незе Ма. Как видно, предельная адсорбция метанола линейно убывает с дегидратацией поверхности, соответственно величина площадки на одну молекулу в поверхностном слое будет возрастать с уменьшением центров адсорбции, каковыми в данном случае являются ОН-груп-пы. Указанная зависимость уменьшается при переходе к высшим спиртам. Предел адсорбции октилового спирта практически уже не зависит от гидратации поверхности. Сопоставление числа адсорбированных молекул с числом ОН-группы на поверхности, согласно рис. 4, показывает, что в случае метанола на одну ОН-группу в среднем приходится одна адсорбированная молекула. [43]
 |
Величины посадочных площадок ш, толщины адсорбционного слоя и предельного адсорбционного объема avm, - спиртов на силикагеле ( 1 и белой саже ( 2. [44] |
ССЦ на двух образцах непористого кремнезема БС-2-300 и БС-2-700 С, резко различающихся по степени гидратации. На рис. 4 приведены величины предельной адсорбции для всех изученных образцов непористого кремнезема. Как видно, предельная адсорбция метанола линейно убывает с дегидратацией поверхности, соответственно величина площадки на одну молекулу в поверхностном слое будет возрастать с уменьшением центров адсорбции, каковыми в данном случае являются ОН-груп-пы. Указанная зависимость уменьшается при переходе к высшим спиртам. Предел адсорбции октилового спирта практически уже не зависит от гидратации поверхности. ОН-группу в среднем приходится одна адсорбированная молекула. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5