Дегидратация - поверхность
Cтраница 2
До температур порядка 600 - 700 выделение структурной воды идет, в основном, за счет дегидратации поверхности; при более высоких температурах вода выделяется преимущественно за счет уменьшения поверхности в результате спекания силикагеля. Весьма важно найти возможность различить адсорбированную ч структурную воду, поскольку экспериментально из потери при прокаливании определяется общее содержание воды в силикагеле. Результаты измерения теплот смачивания водой силикагелей, прокаленных при разных температурах [5], а также данные по зави - JffO 600 300 симости адсорбции паров воды от темпера - Гемпература лро / тливания, С Туры прокаливания пористых стекол [6], показывают, что эти адсорбционные характе-воды ристики в интервале температур 200 - ЗОО3 проходят через максимум. При температурах меньших 200 - 300 энергия поверхности падает, как за счет присутствия адсорбированной воды, так, по-видимому, и за счет того, что часть соседних гидроксильных групп на поверхности может взаимодействовать между собой с образованием водородных связей. [16]
В качестве примера на рис. 5.3 представлены спектры оптического заряжения структур Si - SiO2 с термическим оксидом при дегидратации поверхности и при внедрении в оксидный слой ионов натрия и титана. [17]
В действительности, по-видимому, имеют место оба процесса ( II, III), причем по мере дегидратации поверхности роль первого из них ( II) будет увеличиваться. Исследование условий образования и разложения поверхностного алкоголята имеет решающее значение для выяснения механизма каталитической дегидратации спиртов на окиси алюминия. [18]
 |
Стеклянный электрод в виде шарика. [19] |
Стеклянный электрод нельзя промывать ни крепкой хромовой смесью, ни крепким спиртом, так как они могут вызвать дегидратацию поверхности и нарушить правильную работу стеклянного электрода. Поэтому для промывки стеклянного электрода хромовая кислота и спирт должны применяться в 2 - 3-кратном разбавлении, и промывание должно производиться возможно быстро. Нельзя также промывать стеклянный электрод крепкой щелочью, а следует пользоваться 5 - - 10 % - ным раствором аммиака. [20]
В действительности, по-видимому, - имеют место оба процесса ( II, III), причем по мере дегидратации поверхности роль первого из них ( II) будет увеличиваться. Исследование условий образования и разложения поверхностного алкоголята имеет решающее значение для - выяснения механизма каталитической дегидратации спиртов на окиси алюминия. [21]
По мере того как силикагель нагревается до все более высоких температур, образец теряет воду за счет ее удаления из пор и, кроме того, посредством дегидратации поверхности при удалении силанольных групп. Процессы гидратации и дегидратации рассматриваются в гл. Здесь же описываются только происходящие при этом изменения физической структуры кремнезема. [22]
В силикагелях с гидратированной поверхностью в результате наложения кислотно-основных взаимодействий электронов ароматического ядра с гидроксилом кремнекислоты теплота адсорбции ароматических углеводородов значительно превышает теплоту адсорбции насыщенных - и резко уменьшается при дегидратации поверхности кремнезема. [23]
Поскольку спектр БПС при этом остается неизменным, резкий рост потенциала поверхности в этой области связан с образованием и зарядкой МПС. Исследования заряжения этих состояний в условиях адсорбции различных по структуре молекул и дегидратации поверхности показали, что подавляющая часть МПС на поверхностях Si и Ge, а также бинарных полупроводников AniBv и AuBVi являются адсорбционными состояниями. Первичными дефектами, составляющими основу этих состояний, являются координационно-ненасыщенные атомы Sifde) в стехиометрически нарушенном граничном слое ДП. [24]
На дегидратированной поверхности пористого стекла, которое содержало 2 % В2О3, метанол будет связываться водородными связями с группами SiOH и ВОН, и даже при 30 С происходит реакция с напряженными силоксановыми кислородными мостиками. Как было показано Кунатом [384], сило-ксановые мостики, возникающие в результате дегидратации поверхности при 500 С, вступают в реакцию с СОзОН при 25 С. [25]
Щелочные электролиты, натриевые соли, сода и полифосфаты после обменной адсорбции ионов вызывают сильную гидратацию частиц глины. Электролиты с поливалентными катионами, хлориды кальция, магния, алюминия вызывают после адсорбции ионов резкую дегидратацию поверхностей частиц. Взаимодействие электролитов может привести к сцеплению их по всей поверхности и образованию агрегированной взвеси в пористой среде. [26]
Щелочные электролиты, натриевые соли, сода и полифосфаты после обменной адсорбции ионов вызывают сильную гидратацию частиц глины. Электролиты с поливалентными катионами, хлориды кальция, магния, алюминия вызывают после адсорбции ионов резкую дегидратацию поверхностей частиц. Взаимодействие электролитов может привести к сцеплению их по всей поверхности и к образованию агрегированной взвеси в пористой среде. [27]
Щелочные электролиты, натриевые соли, сода и полифосфаты после обменной адсорбции ионов вызывают сильную гидратацию частиц глины. Электролиты с поливалентными катионами, хлориды кальция, магния, алюминия вызывают после адсорбции ионов резкую дегидратацию поверхностей частиц. [28]
Щелочные электролиты, натриевые соли, сода и полифосфаты после обменной адсорбции ионов вызывают сильную гидратацию частиц глины. Электролиты с поливалентными катионами, хлориды кальция, магния, алюминия вызывают после адсорбции ионов резкую дегидратацию поверхностей частиц. Взаимодействие электролитов может привести к сцеплению их по всей поверхности и образованию агрегированной взвеси в пористой среде. [29]
Силикагель представляет собой гель ангидрида кремневой кислоты. Силикагель легко адсорбирует полярные вещества, а также соединения, образующие с гидроксильными ионами водородную связь, причем сорбционная активность его уменьшается по мере дегидратации поверхности. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5