А-протон - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Жизнь уходит так быстро, как будто ей с нами неинтересно... Законы Мерфи (еще...)

А-протон

Cтраница 1


А-протон ( Н2) расположен в цис -, а В-протон ( Н3) соответственно в.  [1]

2 Спектр 1SF раствора поливинилфторида в смеси ( по объему N. N-ди-метилацетамида и гексаметилфосфорамида, снятый на частоте 56 4 МГц. [2]

Облучение а-протонов не облегчает интерпретацию спектра ip - протонов. Исходя из приведенных результатов, нельзя сделать никаких определенных выводов кроме того, что этот полимер, несомненно, не является стереорегулярным.  [3]

4 Спектр фенилаланина в D20 на частоте 100 МГц. [4]

Сигналы а-протонов ( 6 0т) и Р - протонов ( 7 0т) являются АВ-частью спектра спиновой системы, которую приближенно можно рассматривать как АВХ.  [5]

6 Корреляция между относительными химическими сдвигами протонов в нафталине и антрацене и расстоянием Rt от протона до центра соответствующего бензольного кольца. [6]

Так, а-протоны нафталина поглощают в более слабом поле, чем ( 3-протоны, поскольку вклады обоих колец более значительны для а-протонов, ибо а-протоны ближе к обоим кольцам.  [7]

8 Спектры ЭПР радикалов ти. [8]

Наличие двух а-протонов в алкильном радикале ( например, в этильном) может приводить к различному уширению отдельных компонент СТС.  [9]

10 Зависимость сверхтонкой структуры свободных ( алкильных радикалов основной цепи от ориентации. [10]

А В а-протонов равен изотропному параметру четырех эквивалентных р-протонов.  [11]

При облучении а-протонов [33] сигнал ( 3-метиленовых протонов в спектре поливинилметилового эфира представляет собой суперпозицию квартета и синглета и, следовательно, стереорегуляр-ность этого полимера может быть легко определена. Сигнал мето-ксильных протонов в некоторых растворителях, например ароматических [33, 43, 44], расщеплен недостаточно хорошо, но в нит-рометане [45] и хлорсодержащих алифатических растворителях [44, 45] можно наблюдать три пика, соответствующих ( в порядке возрастания степени экранирования) гг -, mr - и mm - триадам.  [12]

Если в удалении а-протона должна принимать участие молекула воды, как это показано для переходного состояния CDLXXXVII, то становится ясным, что экваториальный водород более доступен для атаки водой, чем аксиальный. Это обстоятельство является еще одним фактором, облегчающим окисление аксиальных спиртов. Нужно, однако, отметить, что, по-видимому, согласованный механизм 2-отщепления типа представленного на схемах GDLXXXIX и GDXG не имеет места.  [13]

При наличии двух эквивалентных а-протонов центральная компонента спектра с V тт - О не уширена, тогда как крайние с mi - 1 имеют разные знаки асимметрии и уширены за счет анизотропии CTG Afi. Кроме того, при наличии анизотропии g - фактора линии с 2 mi - 1 имеют разную ширину.  [14]

При наличии двух эквивалентных а-протонов центральная компонента спектра с V mi - 0 не уширена, тогда как крайние с mi 1 имеют разные знаки асимметрии и уширены за счет анизотропии СТО AS.  [15]



Страницы:      1    2    3    4    5