А-протон

Cтраница 5

Это подтверждает данные, полученные с помощью ЯМР, о некотором гидридном характере а-протонов в солях данного типа. [61]

Из данных табл. 24 следует, что карбоалкоксигруппа сравнительно мало влияет на кислотность а-протонов олефина. Действительно, разность значений ipKa для этилена и метилкротоната составляет всего 4 ед. Ap / sTa для метана и этилацетата гораздо больше - от 16 до 33 ед. [62]

По сравнению с радикалами, где X - СН NOR, расщепление на а-протонах здесь примерно в два раза меньше. [63]

Параметры ЯМР пирролов. [64]

Спектры метилпирролов показывают, что, как и в случае фура-на, сигнал от а-протона находится в более слабом поле, чем от р-протона. [65]

При этом за счет отщепления одного а-протона образуется С С связь, а за счет отщепления второго а-протона - Pd С. При гидрировании комплекса Pd С CHR образуется насыщенное соединение, содержащее четыре атома изотопа. [66]

Сравнение со спектром 2 5-диметилфурана показывает, что сигнал фура-на в сильном поле следует отнести к р-протонам: а-протоны дезэкранированы кислородным атомом. Причина этого состоит в том, что две константы Jat ( - Jab) и Jаъг ( а ь) оказываются эквивалентными. [67]

Страницы: 1 2 3 4 5