Агрегативная неустойчивость

Cтраница 3

Нефтяная эмульсия относится к группе лифобных дисперсных систем, которые отличаются агрегативной неустойчивостью и склонны к расслоению. По содержанию дисперсной фазы в дисперсионной среде водонефтяные эмульсии являются полидисперсными, соотношение фаз в которых колеблется от 1 % воды до 1 % нефти. [31]

Аэрозоли проявляют значительно большую, чем дисперсионные системы в жидких средах, кинетическую и агрегативную неустойчивость. Они могут образовывать в определенных условиях более крупные агрегаты, а также адсорбировать на своей поверхности ( особенно частицы пыли) различные химические вещества в виде газов или паров ( например, пары полиароматических углеводородов в частицах пыли) или растворять твердые частицы в каплях жидкости аэрозоля. Все это затрудняет улавливание из воздуха неустойчивых частиц, не задерживающихся обычными сорбентами, применяющимися для улавливания газов и паров различной химической природы. Концентрирование и анализ аэрозольных композиций загрязнителей труден еще и тем, что в подобных смесях, как правило, содержатся также газовая и парообразная фазы вещества, образующего аэрозоль. [32]

Системы с газообразной дисперсионной средой, в частности, аэрозоли, отличаются крайней агрегативной неустойчивостью. Это обусловлено инертностью среды в таких системах. Для них не характерны термодинамические факторы устойчивости, так как нельзя создать поверхностный слой со стороны газообразной среды, до минимума понижающий поверхностное натяжение. Эти системы обладают лишь кинетической устойчивостью и поэтому не могут существовать при больших концентрациях. Частицы в аэрозолях быстро оседают под действием силы тяжести. [33]

Как указывалось в разделе 10.2, качественная особенность дисперсных систем состоит в их агрегативной неустойчивости. [34]

В отношении эмульсий, как и в отношении коллоидных систем, необходимо ставить вопрос об их седиментационной и агрегативной неустойчивости. [35]

Этот же механизм образования пробковых структур, очевидный для суспензий, может быть перенесен на гели, если принять во внимание их агрегативную неустойчивость, в результате которой частицы геля распадаются на агрегаты различных размеров. Для гелей эта причина осуществляется в первую очередь, и далее вступает в силу механизм, описанный для суспензий. [36]

Именно за счет этой работы золь и характеризуется большим избытком свободной поверхностной энергии, которая, стремясь к уменьшению, обусловливает его агрегативную неустойчивость. Что же касается высокомолекулярных соединений, то их растворы могут образоваться самопроизвольно путем неограниченного набухания, переходящего далее в обычное растворение. В результате этих процессов происходит не увеличение, а, наоборот, убыль свободной энергии. [37]

Именно за счет этой работы золь и обладает большим избытком свободной поверхностной энергии, которая стремится к уменьшению, чем и обусловлена его агрегативная неустойчивость. Растворы высокомолекулярных соединений могут образоваться самопроизвольно в результате неограниченного набухания, переходящего далее в обычное растворение, в результате чего происходит е увеличение, а убыль свободной энергии. [38]

Зависимость удель - большой удельной поверхности этих ной поверхности системы от систем, для них имеют огромное зна-размера частиц. чение адсорбция и вообще поверх. [39]

Агрегативная неустойчивость является центральной проблемой коллоидной химии, и уже в начале курса следует хотя бы в самом общем виде рассмотреть, какие причины обусловливают агрега-тивную неустойчивость коллоидных систем и почему многие коллоидные системы, несмотря на их принципиальную агрегативную неустойчивость, существуют весьма продолжительное время. Причины неустойчивости коллоидных систем могут быть объяснены с двух точек зрения - термодинамической и кинетической. [40]

Коллоидными системами называют сложные многокомпонентные системы - золи, суспензии, эмульсии, аэрозоли, - обладающие общими характерными признаками: гетерогенностью - определенной дисперсностью ( порядок среднего радиуса частиц колеблется в пределах 10 - 9 - 10 - 5 м) и агрегативной неустойчивостью без стабилизатора. [41]

Наиболее четко критику дисперсоидологии дал Н. П. Песков ( 1917), показавший, что свойства коллоидных систем зависят не только от размеров частиц, но в гораздо большей мере - от наличия поверхностей раздела со значительной свободной поверхностной энергией, Н. П. Песков отделил понятие кинетической устойчивости, обусловленной скоростью оседания частиц и зависящей от их размера, от устойчивости частиц к взаимному слипанию, которую он назвал агрегативной устойчивостью; он указал, что коллоидным системам, вследствие их многофазности ( гетерогенности), свойственна агрегативная неустойчивость, преодолеваемая лишь путем адсорбции ионов или молекул на частицах дисперсной фазы. Таким образом, агрегативно устойчивая коллоидная система в принципе должна состоять из трех компонентов: диспергированных частиц, среды и стабилизатора. [42]

Под действием гравитационных сил из воды осаждаются взвешенные гумусовые вещества. Агрегативная неустойчивость этих соединений может быть связана как с высокомолекулярным характером гумусовых веществ, так и с ассоциацией их в растворе. [43]

Эмульсии являются седимен-тационно неустойчивыми системами. Агрегативная неустойчивость эмульсий проявляется в самопроизвольном слиянии капелек в дисперсной фазе - к о а л е с-ц е н ц и я. Этот процесс может привести к разрушению эмульсии и разделению ее на два жидких слоя. [44]

Агрегативная неустойчивость эмульсий проявляется в самопроизвольном слиянии капель дисперсной фазы - коалесценции. Этот процесс может привести к разрушению эмульсии и разделению ее на два жидких слоя. [45]

Страницы: 1 2 3 4