Свежий растительный материал

Cтраница 1

Свежий растительный материал в количестве 1 5 - 2 кг гомогенизируют в 4 - 6 л охлажденного ацетона. Гомогенат фильтруют и осадок трижды промывают небольшими порциями ацетона. Полученный ацетоновый порошок суспензируют на холоду в 8 - 10 объемах ( по отношению к навеске) 0 14 М раст - isopa NaCl с 0 01 М цитратом натрия. [1]

Свежий растительный материал высушивают в сушильных шкафах при 50 - 65 С. Чтобы разрушить ферменты, пробу нагревают в течение 10 - 15 минут до 80 - 90 С, а - затем высушивают до постоянной массы при температуре 50 - 65 С. Для предупреждения окисления высушивание проводят в токе индифферентных газов ( СО2 и др.) или в вакуум-аппаратах. [2]

Свежий растительный материал высушивают в сушильных шкафах при 50 - 65 С. Чтобы разрушить ферменты, пробу нагревают в течение 10 - 15 минут до 80 - 90 С, а затем высушивают до постоянной массы при температуре 50 - 65е С. Для предупреждения окисления высушивание проводят в токе индифферентных газов ( С02 и др.) или в вакуум-аппаратах. [3]

Свежий растительный материал помещают в фарфоровую ступку и тщательно растирают. Если для опыта взят сухой материал, то его измельчают в ступке. [4]

Свежий растительный материал помещают в фарфоровую ступку и тщательно растирают. Для лучшего растирания прибавляют мелкое стекло или кварцевый песок. Если для опыта взят сухой материал, то его измельчают в ступке. [5]

Свежий растительный материал нельзя сушить на воздухе, так как при сушке разрушаются каротины. По той же причине анализ нужно вести в день сбора материала. Если нет возможности сразу приступить к анализу, то растертую навеску заливают спиртом и хранят в закрытом сосуде в темном месте несколько дней. В момент анализа спирт сливают, а навеску растирают, как указано. Спирт используют Для экстракции каротина из данной навески. [6]

Навеску свежего растительного материала ( 10 - 30 г) заливают для фиксации) десятикратным объемом кипящего 96 % - ного этанола, нагревают 2 - 3 мин. Зафиксированная навеска ( в колбе или склянке с притертой пробкой) может храниться в течение нескольких месяцев ( в темном и прохладном месте), Фиксация спиртом является и началом экстракции Сахаров, которые частично переходят в раствор. [7]

Навеску свежего растительного материала кладут в стакан, заливают 5 - 6-кратным объемом кипящего 96 % - ного этилового спирта и кипятят на водяной бане в течение 5 минут. Если материал содержит значительное количество кислот, то для их нейтрализации в стакан добавляют немного мела. После этого содержимое стакана переносят в гомогенизатор и тщательно измельчают материал. [8]

Приспособление для выжимания смеси вакуолярного и плазматического сока. Навеску аккуратно сложенных листьев завертывают в полотно и после промораживания помещают в металлический ( нержавеющая сталь цилиндр с отверстиями 2, который затем вставляют в цилиндр с патрубком для отвода выжимаемого сока /. Давление пресса 4 на растительную массу передается через стальные поршни 3, помещаемые поверх листьев, в цилиндр 2i. [9]

Навеску свежего растительного материала ( 10 - 20 г) измельчают и тщательно растирают с трехкратным по весу количеством охлажденного до 0 0 01 М фосфатного буфера с рН 7 0 с добавлении 5 - 10 - 4М ЭДТА. Полученный гомогенат отжимают через полотно и центрифугируют до осветления жидкости над осадком. Суспензию оставляют на холоде в течение 10 минут, затем центрифугируют и отделяют жидкость над осадком. [10]

Навеску свежего растительного материала весом 1 - 5 г растирают с кварцевым песком в ступке до получения однородной массы. Затем добавляют 2 - 8-кратное количество безводного сернокислого натрия и массу вновь тщательно растирают. Вместо сернокислого натрия для высушивания пробы применяют также безводную сернокислую медь ( около 3 г на 1 г листьев), благодаря чему объем растительной массы значительно уменьшается и более полно и быстро протекает последующая элюация токоферолов бензолом. [11]

Навеску 5 г свежего растительного материала растирают в ступке со стеклянным песком и 0 3 г СаСОз, затем добавляют 20 мл воды и снова тщательно растирают до получения однородной массы. После этого растертую массу водой количественно переносят в мерную колбу на 100 мл и доводят объем болтушки до метки. Через 30 - 40 минут смесь фильтруют или центрифугируют. Две порции чистого фильтрата или центрифугата ( по 20 мл) помещают в колбы на 100 мл. Одну из колб кипятят 2 - 3 минуты для инактивации фермента и затем охлаждают. В обе колбы приливают по 20 мл воды и по 3 мл 1 % - ного раствора перекиси водорода. [12]

В тех случаях, когда свежий растительный материал содержит мало сока, его прессование с целью получения соковых препаратов оказывается малоэффективным. Для таких растений применяют метод извлечения с предварительной мацерацией - настаиванием на спирте по принципу старых алкого-латур. [13]

Производятся путем сгущения извлечений из свежего растительного материала в вакуум-выпарных аппаратах. [14]

Все микроскопические исследования выполняют на свежем растительном материале. Для анализа лучше брать ткани с начальной стадией развития заболеваний, так как на поздних стадиях они часто заселяются сапротрофными микроорганизмами, которые под микроскопом невозможно отличить от фитопатогенных. [15]

Страницы: 1 2 3