Метилбромид получают из бромистого натрия, метилового спирта и серной кислоты. При обыкновенной температуре он представляет собой газ, сжижающийся при 4 6 в жидкость; упругость паров при 25 равна 860 мм. ...
Метилбутадиен ( изопрен) менее стоек и при 600 - 700 С полностью распадается на этилен, пропилен и бутадиен. При более умеренных температурах он вступает в реакции конденсации подобно бутадиену. ...
Метилвиолет ( интервал перехода при рн 0 7 - 3) применяется иногда для открытия муравьиной, уксусной, пропионовой, масляной кислот, у которых величина рн выше 3, наряду с большими количествами минеральных кислот. В раствор солей вышеназванных слабых кислот в присутствии метилвиолет приливают нормальную ( или более разбавленную) серную кислоту. ...
Метилгексан и 2 5-диметилгексан получены действием ацетона соответственно на н-бутилмагний и изоамилматний бромиды; далее, полученные таким путем алкоголи дегидратировали и олефины гидрировали в предельные углеводороды над активной платиной. ...
Метилгликозиды не мутарогир / ют, не восстанавливают фелингову жидкость и инертны по отношению к реагентам на карбонильную группу. Они устойчивы к основаниям, но легко гидролизуются в присутствии следов кислоты. Фишер нашел, что фермент мальтаза гидролизует а-метил - /) - глюкозид, но не гидролизует р-аномер, а фермент из миндаля - эмульсин гидролизует р-метил - Ь - глюкозид и не изменяет а-изоме-ра. D-глюкозиды превращаются в а и p - D-глюкозу, что вытекало из величин оптического вращения. ...
Метилглиоксаль используют в гистохимии ферментов ( в фосфатном или какодиловом буферном р-ре) и в электронной микроскопии в качестве фиксатора ткани. ...
Метилглицерин синтезируют непосредственно из дихлоргидрина, обра - батывая последний водными растворами щелочей. Однако получение [ 3-метил-глицерина этим способом затруднительно, так как последний довольно неустойчив в присутствии кислот, щелочей и при повышенной температуре. ...
Метилдитиокарбаматы относятся к среднетоксичным соединениям, этиленбис ( дитиокарбаматы), как правило, - к малотоксичным. Среди препаратов обеих групп имеются соединения, создающие повышенную опасность при применении; так, манеб обладает бластомогенным действием, а цирам - эмбриотоксическим. Поэтому применение ма-неба в СССР запрещено, а применение цирама - ограничено. ...