Остатки хлороформа удаляют при комнатной температуре. Небольшой предварительно взвешенный бюкс помещают в вытяжном шкафу на расстоянии 25 - 35 см от комнатного вентилятора. Бюкс наполняют на 3Д его объема полученным экстрактом и включают вентилятор. По мере испарения хлороформа в бюкс подливают экстракт до тех пор, пока он не будет перенесен полностью. Колбу, где был экстракт, обмывают несколькими малыми порциями хлороформа, перенося их в тот же бюкс. Когда в бюксе останется менее 0 3 мл хлороформа, на что обычно требуется 30 - 40 мин, выключают вентилятор и продолжают испарение на воздухе, взвешивая бюкс, закрытый крышкой, каждые 1 - 2 мин. Результаты взвешивания наносят на график, соединяют полученные точки и за конечный результат принимают тот, который соответствует точке перелома на образовавщейся кривой. ...
Остатки цинка размельчаются в порошок или дробятся, чтобы разрушить физические связи между металлическим цинком и загрязненными флюсами. Измельченный материал разделяется на стадии грохочения или пневмосортировки. В результате получается окись цинка и небольшое количество тяжелых металлов и хлоридов. ...
Остатки цистеина в пептидах и белках образуют дисульфидные связи, соединяющие участки одной цепи или отдельные пептидные цепи. S-S) - Содержащие пептиды могут быть линейными и циклическими. ...
Цистеиновые остатки легко окисляются in vitro в остатки цистина, однако до сих пор неясно, каким образом дисульфидсодержащие белки образуются in vivo и когда они возникли в процессе эволюции белков. Эти две проблемы взаимосвязаны. При таких условиях образование дисульфидных мостиков в белках может происходить и не спонтанно. Поэтому предположили [103], что система, которая включает окисленный цистамин и связывающийся с мембраной фермент, может обеспечить введение связей S-S в белки. Эти ферменты, естественно, отличаются от дисульфидизомеразы белка [104-107], которая перестраивает имеющиеся в белках дисульфидные связи до получения ( мета) стабильных структур. ...
Щелочные остатки из сырьевых резервуаров 1 забираются насосом 2 и прокачиваются через трубное пространство теплообменников 3, где нагреваются от 40 до 130 С. Сырье из теплообменников поступает в печь 4, где нагревается до 350 С, и в виде парожидкостной смеси направляется в три параллельно включенных отделителя нафтената 5, в которых происходит отделение нафтената от паров воды и неомыляемых компонентов. Так как нафтенат натрия при температуре 250 - 260 С застывает, то для предотвращения его застывания и загустевания нижняя часть отделителя оборудована змеевиком и паровой рубашкой. Пары воды и конденсат неомыляемых компонентов из отделителей нафтената 5 при 300 С поступают в межтрубное пространство четырех теплообменников 3, работающих параллельно. Неомыляемые компоненты в теплообменниках конденсируются, а пары воды охлаждаются от 300 до 110 С. ...
Остатки электродов ( обыкновенных аморфных угольных электродов) в зависимости от их качества могут быть использованы для приготовления крупнозернистой и пылевидной части электродной массы. Остатки электродов должны быть предварительно очищены от приставших к ним примесей. ...
Остатки ядохимикатов, сохранившие свои качества, в хорошей заводской упаковке, но неприменимые на месте, совхозы и колхозы обязаны сдать обратно на склады Союзсель-хозтехники или передать другим хозяйствам для использования по прямому назначению. На склады Союзсельхозтехники сдаются как доброкачественные ядохимикаты с ясными трафаретками, паспортами и краткими инструкциями, так и списанные пестициды в таре с обозначением названия препарата. ...
Активный остаток смывают дистиллированной водой. Раствор ( он должен обладать нейтральной реакцией) упаривают в вакууме до 50 мл, очищают еще раз активированным углем и досуха упаривают в вакууме в предварительно взвешенной колбе. Для окончательной очистки проводят кристалллизацию на носителе. Затем при помешивании прикапывают безводный ацетон до устойчивого помутнения. Колбочку закрывают и помещают на 2 дня в холодильник. Осадок отфильтровывают, высушивают на воздухе, помещают в бюкс и измеряют его удельную активность. Чистоту выделенного продукта проверяют методом хроматографии на бумаге. ...
Аминоацильный остаток выбранной аминоацил-т РНК каждый раз ковалентно присоединяется рибосомой к растущей полипептидной цепи. Деацилированная тРНК освобождается из рибосомы в раствор. Так последовательно, шаг за шагом, строится полипептидная цепь белка. ...
Аминокислотный остаток со свободной аминогруппой ( в природных белках это - а-аминогруппа) называется N-концевым; остаток, содержащий свободную карбоксильную группу, носит название С-концевого. Название полипептида составляется из названий входящих в его состав аминокислот, которые перечисляются последовательно, начиная с N-концевого остатка. ...
Аморфный остаток растворяют при нагревании в 15 мл абсолютного метанола, и продукт реакции осаждают 60 мл сухого эфира. Хлопьевидный осадок для очистки переосаждают из 15 мл метанола эфиром. Полученное вещество представляет собой гигроскопический аморфный порошок, хорошо растворимый в воде, уксусной кислоте, пиридине, абсолютном метаноле, менее растворимый в этиловом и совсем плохо в изопропиловом спиртах и не растворимый в других органических растворителях. Плавится без разложения при 120 - 130 после предварительного вспучивания в капилляре. Не окрашивает при нагревании водного раствора нингидрина, что говорит об отсутствии гликокола, который мог образоваться при гидролизе глицилглицина. ...
Арильный остаток может присоединяться как в а -, так и в 3-поло-жение по отношению к карбонильной ( или карбоксильной) группе в зависимости от того, сопряжена или не сопряжена двойная связь с ароматическим кольцом. Если она не сопряжена, то присоединение происходит в 3-положение. ...
Ацильный остаток ( - COR) в молекуле пенициллина имеет менее существенное влияние на антибактериальную активность, и его можно изменять в довольно широких пределах, без резкого изменения антибактериального действия. ...