Амин [алифатические высокомолекулярные] ... Амин [ароматические простейшие] - Навигатор. Большая Энциклопедия Нефти и Газа.

БЭНГ

Чистая информация !




Амин [алифатические высокомолекулярные] ... Амин [ароматические простейшие]

Амин [алифатические высокомолекулярные]

Высокомолекулярные алифатические амины, известные как Armeen 10, Armeen 16D, Armeen HTD, Armeen 18D и Armeen CD, также могут быть использованы для синтеза наряду с аминами, полученными из смолы Armeen D и акрилонитрила. ...

Амин [алифатические насыщенные]

Насыщенные алифатические амины d - 4 образуют с оксидом серебра растворимые в воде комплексы. Было установлено, что пригодность серебра в качестве окислителя зависит от амина, с которым оно образует комплекс. По-видимому, изо-пропиламиновый комплекс является более слабым окислителем, чем грег-бутиламиновый; поэтому его применяют в тех случаях, где не требуется более энергичный окислитель. ...

Амин [алифатические низшие]

Низшие алифатические амины ( первичные, вторичные и третичные) получают в промышленности из аминов, аммиака и спиртов каталитическим; отщеплением воды на оксиде алюминия. Образующиеся смеси разделяют перегонкой. Алифатические амины находят разнообразное применение в качестве промежуточных продуктов. ...

Амин [алифатические простейшие]

Простейшие алифатические амины можно получить также из спиртов и аммиака на дегидрирующем катализаторе. Смесь аминов, содержащую также метанол и аммиак, разделяют перегонкой. ...

Амин [алифатические простые]

Простые алифатические амины, по-видимому, не подвергаются реакции циклизации. Гейссмэн и Тесс [79] сообщили, что при действии на 2-аминометилбифенил ( LXXIX) нитритом натрия в водном растворе уксусной кислоты был получен 2-бифе-нилметанол. ...

Амин [алифатические типичные]

Типичные алифатические амины являются более сильными основаниями, чем аммиак; ароматические амины, примером которых является анилин, представляют собой значительно более слабые основания. ...

Амин [алифатические третичные]

Третичные алифатические амины не реагируют с азотистой кислотой в водной среде и могут быть выделены из такой смеси без изменения. Однако диалкиланилины реагируют с азотистой кислотой с образованием р-нитрозопроизводных. Образование нитрозозамещенных в ядре наблюдается и в случае замещенных диалкиланилинов, если только р-положение к азоту свободно. ...

Амин [алифатические третичные вторичные]

Вторичные и третичные алифатические амины, а также ароматические амины не мешают определению; аммиак - мешает. ...

Амин [алифатический]

Алифатический амин с длинной цепью и углекислый газ можно легко уловить и определить в них радиоактивность. Этот метод позволяет установить, имеет ли место биосинтез жирной кислоты de novo из 1 - С14 - ацетата или же биосинтез протекает за счет удлинения углеводородной цепи ранее образованной жирной кислоты путем присоединения 1 - С14 - аце-тата. ...

Амин [алициклические]

Окисление алициклических аминов до нитросоединений является удобным лабораторным методом получения нитроциклоалканов. ...

Амин [алициклические алифатические]

Алифатические и алициклические амины, как правило, по силе основных свойств близки к аммиаку, в то время как ароматические амины значительно слабее. Их запахи весьма разнообразны: от аммиачного до запахов, напоминающих гнилую рыбу. ...

Амин [алкилароматические]

Алкилароматические амины имеют несколько более высокий основный характер за счет электронодонорного влияния алкильных групп. ...

Амин [ароматические]

Ароматические амины неоднократно исследовались как ингибиторы коррозии металлов. Так, в работе [531] обнаружено увеличение эффективности ингибирования коррозии ж-алкиланилинами при удлинении алкильной цепи. ...

Амин [ароматические вторичные]

Вторичные ароматические амины аналогично диалкиламинам реагируют с азотистой кислотой с образованием соответствующих N-нитрозопроизводных - нитрозами-нов. ...

Амин [ароматические вторичные первичные]

Первичные и вторичные ароматические амины с азотистой кислотой реагируют по атому азота ( образование солей диазония из первичных или N-нитрозаминов из вторичных аминов; см. гл. При действии минеральных кислот N-нитрозамины перегруппировываются в С-нитро-зосоединения. ...

Амин [ароматические вторичные первичные другие]

Другие первичные и вторичные ароматические амины и аммиак мешают определению. Диметиланилин, дифенил и дифенилоксид определению не мешают. ...

Амин [ароматические многочисленные]

Многочисленные ароматические амины и соединения других классов, содержащие первичные, вторичные или третичные аминные группы, реагируют с солями кобальта с образованием комплексных окрашенных соединений. Возможен и иной характер взаимодействия, когда ион кобальта вытесняет водород амино - или иминогруппы, как это происходит в случае бензимидазола. Реакции указанных типов осуществляются при взаимодействии кобальта с бензидином [302, 424, 696, 1346], о-фенилендиамином [658], ( 3-нафтиламином [625], о-фенилен-гуанидином [645], антипирином [1419, 1500], дициандиамидом [780], 1 2-диаминоантрахинонсульфокислотой [648, 1426], пиперидином [698], 2 - ( 2-пиридин) - пирролом [672, 673], бензимидазолом, дифенилкарбазидом [791], глиоксалином [706], родамином [769], галлоцианином [643, 650], 1-фенил - 3-метил - 5-пиразолоном [644, 646, 647] и др. Практическое значение для обнаружения кобальта имеют только некоторые из этих реагентов. ...

Амин [ароматические нитропроизводные]

Нитропроизводные ароматических аминов хлорируют в водной кислой среде без предварительного ацшшрования. Так, : 2 4-динитро - 6-хлоранилин с высоким выходом получают прили-ванием раствора NaClO3 к суспензии 2 4-динитроанилина в хлороводородной кислоте при 20 - 25 С, 4-нитро - 2 6-дихлорани-лин ( 34) - хлорированием 4-нитроанилина ( 33) хлором в хлороводородной кислоте при 35 - 40 С. ...

Амин [ароматические первичные]

Первичные ароматические амины реагируют аналогично, образуя фенолы. ...

Амин [ароматические производные ацильный]

Из других простейших ацильных производных ароматических аминов заслуживают внимания производные угольной кислоты. ...

Амин [ароматические простейшие]

Простейшие ароматические амины - жидкости или кристаллические вещества, плохо растворяющиеся в воде, увеличение числа аминогрупп в молекуле повышает их растворимость. Ди - и триамины растворяются в воде очень хорошо. В таблице 60 приведены физические свойства аминов ароматического ряда. ...

Страницы: 1 ... 16 17 18 19 20 21 22 ... 31