Свободная фтористоводородная кислота как соединение, малодоступное широким слоям населения, не имеет химико-токсикологического значения. Соли ее - NaF, NaHF2, Cap2 являются предметом химико-токсикологического исследования. ...
Фторкарбоновые кислоты представляют собой бесцветные жидкости или кристаллические вещества. Они кипят при температуре примерно на 50 ниже температуры кипения соответствующих карбоновых кислот. Плотность этих кислот очень велика: от 1 49 для пер-фторуксусной до 1 79 для перфторкапроновой. ...
Фтороборная кислота HBF4 является сильной кислотой, значительно более сильной, чем плавиковая. На холоду-иди в водном растворе HBF4 на стекло не действует. При нагревании с водой она даже разлагается, образуя оксифтороборпые кислоты. Большей частью хорошо кристаллизующиеся соли - фторобораты, многие из которых были получены еще Берцелиусом, - можно приготовить либо растворяя соответствующие окислы: металлов, гидроокиси металлов или карбонаты в водном растворе фтороборной кислоты или внося в плавиковую кирлоту фториды металлов и борную кислоту. Фторобораты большей частью легко растворимы за исключением фторобората калия, выпадающего в виде студенистого осадка при насыщении фтороборной кислоты гидроокисью калия. Его можно перекристаллизовать из воды, однако, находясь долгое время в растворе, он постепенно гидролизуется, о чем свидетельствует кислая реакция водного раствора. При прокаливании фторобораты разлагаются с отщеплением фтористого бора. ...
Фтороводородная кислота разрушает стекло ( образуются SiF4, H2 [ SiF6 ] и др.); при работе с водным раствором HF используют аппаратуру из полимерных материалов. ...
Фторокремниевая кислота H2SiFe двухосновная, по силе близкая к серной. Даже очень неконцентрированная, она является сильным дезинфицирующим средством, в качестве какового и находит промышленное применение. Большинство ее солей хорошо растворимо в воде. Из производных обычных металлов этой кислоты наиболее труднорастворимы соли калия и особенно бария. ...
Фторфосфорные кислоты были открыты около двадцати лет назад. Получили известность три кислоты; две из них существуют в безводной форме, тогда как третья представляет собой комплексное соединение и существует только в водных растворах. Эти кислоты сравнительно легко могут переходить одна в другую, в связи с чем их смеси представляют несколько более сложные системы, чем хорошо известные системы, состоящие из различных фосфорсодержащих кислот. Атомы фтора при гидролизе кислот замещаются гидроксильными группами; других данных, характеризующих реакционную способность атомов фтора в этих кислотах, неизвестно. Существующие сведения в области химии фторфосфорных кислот еще слишком поверхностны; для получения более подробных данных необходимо детально исследовать этот класс соединений. ...
Фуксин-сернистая кислота: 0 5 г фуксина растворяют при нагревании в 250 мл прокипяченной дистиллированной воды. Раствор охлаждают, прибавляют 27 2 г бисульфита натрия, растворенного в 100 мл воды, оставляют на свету до получения бледно-розовой окраски, после чего прибавляют 0 5 мл концентрированной серной кислоты и снова оставляют на свету до получения оранжевой окраски. ...
Фуксиносернистая кислота является специфическим реактивом на альдегидную группу. С ее помощью можно установить, содержатся ли в растворах моносахаридов свободные альдегидные группы. ...
Фуроксанкарбоновая кислота в чистом виде не гигроскопична, не дает окраски с водными растворами хлорного железа и ацетата меди. Образец после года хранения в эксикаторе над серной кислотой сохраняет все эти свойства. ...
Хебулиновая кислота является кристаллическим таннином, выделенным из миробалана. При гидролизе кипящей водой он дает 3 6-дигаллоилглюкозу, галловую кислоту и кислоту расщепления, названную впоследствии ( после установления ее строения) хебуловой кислотой. ...
Хинолинкарбоновая кислота 6.640, реагируя с р-метилтрип-тофаном по уже известной нам реакции Бишлера - Напиральского ( см. разд. Дальнейшая стадия состоит в окислении до хинона лавендамицина 6.642. Скелет молекулы стреп-тонигрина формируется путем окислительного расщепления пиррольного кольца в карболине 6.642, как это проиллюстрировано схемой 160, В. ...
Хинолиновая кислота может быть декарбоксилирована в пиридин. Орто-положение ее карбоксилов явствует из образования ангидрида, аналогичного фталевому. Интересно, что пиридиновое ядро оказывается при окислении более прочным, чем бензольное. ...