Дегидрирование — Спирт ... Дегидрирование — Этилбензол - Навигатор. Большая Энциклопедия Нефти и Газа.

БЭНГ

Чистая информация !




Дегидрирование — Спирт ... Дегидрирование — Этилбензол

Дегидрирование — Спирт

Дегидрирование спиртов арилизоциа-натами и пиролиз р-оксилолефинов и 3-аминоолефинов. ...

Дегидрирование — Спирт [вторичный]

Дегидрирование вторичных спиртов до кетонов происходит аналогично тол что описанному методу синтеза альдегидов; применяются те же окислители и та же 1 ника работы. Реакции протекают обычно болос гладко, так как образующиеся ке более устойчивы к действию избытка окислителя, чей альдегиды. ...

Дегидрирование — Спирт [первичный]

Дегидрирование первичных спиртов при помощи хромовой кислоты проводят при 0 - 100 С. ...

Дегидрирование — Спирт [этиловый]

Дегидрирование этилового спирта на меди, согласно этой теории, происходит на дублете, причем водородные атомы СН2 - и ОН-групп притягиваются к одному атому катализатора, а атом кислорода и углеродный атом СН2 - группы - к другому. В результате происходит разрыв связей С - Н и О - Н и замыкание связей Н - Н и С - О с образованием молекул уксусного альдегида и водорода. ...

Дегидрирование [каталитическое] — Спирт

Каталитическое дегидрирование спиртов проводят, пропуская пары спирта над мелкораздробленной медью. ...

Дегидрирование — Углеводород

Дегидрирование углеводородов проводится при высоких температурах и поэтому сопровождается их крекингом. Какие меры могут повысить селективность дегидрирования, если известно, что энергия активации крекинга равна 250 кДж / проб, а дегидрирования - 170 кДж / проб. ...

Дегидрирование — Углеводород [алкилароматические]

Дегидрирование алкилароматических углеводородов имеет большое промышленное значение для получения стирола и его гомологов - мономеров для производства каучуков и пластмасс. ...

Дегидрирование — Углеводород [нафтеновые шестичленные]

Дегидрирование шестичленных нафтеновых углеводородов идет достаточно глубоко с небольшим образованием кокса; с повышением молекулярного веса скорость дегидрирования повышается. Дегидроизомеризация пятичленных нафтенов идет менее глубоко и сопровождается значительным образованием кокса. ...

Дегидрирование — Углеводород [олефиновые]

Дегидрирование олефиновых углеводородов в диеновые. ...

Дегидрирование — Углеводород [парафиновые]

Дегидрирование парафиновых углеводородов, как правило, еще более эндотермично, так как на 1 моль образующихся ароматических углеводородов выделяются 4 моля водорода вместо 3 молей при дегидрировании нафтенов. Типичным примером может служить расход тепла на превращение прямогонной фракции С6 из мидконтинентской нефти, содержащей 21 4 % метилциклопентана и 25 4 % циклогексана. Такое падение температуры в любом реакторе совершенно недопустимо с точки зрения как скорости реакции, так и достигаемого равновесия. Влияние температуры на скорость реакции показано в табл. 7 [9], из которой видно, что падение температуры, приближающееся к теоретически вычисленному для типичного приведенного выше состава сырья, вызовет резкое изменение скорости реакции в различных участках реакционного объема. ...

Дегидрирование [каталитическое] — Углеводород

Каталитическое дегидрирование макроциклических углеводородов было изучено Прелогом. ...

Дегидрирование [каталитическое] — Углеводород [парафиновые]

Каталитическое дегидрирование парафиновых углеводородов в олефины с тем же числом атомов углерода и последующая каталитическая полимеризация этих олефинов. ...

Дегидрирование [окислительное] — Углеводород

Окислительное дегидрирование углеводородов в присутствии смесей сероводорода с галогеноводородами, особенно при условии - частичной или полной замены относительно дорогого и дефицитного иода, обеспечивает высокие технологические и экономические показатели процесса и представляет значительный интерес. ...

Дегидрирование — Холестерин

Дегидрирование холестерина [4] - значительно более трудная проблема, поскольку при этом образуется очень сложная смесь и выделение кристаллического продукта требует больших количеств исходного вещества и значительного времени. ...

Дегидрирование — Цепь [боковая]

Дегидрирование боковых цепей является важным методом получения реакционноспособных промежуточных веществ для синтеза многих органических соединений. Простейшим примером может служить получение стирола из этилбензола. Методика приготовления этого катализатора была описана выше. Как следует из данных, приведенных в табл. 17 [300, 301], реакция при постоянной объемной скорости исходных веществ чувствительна к давлению и температуре. Приведенные данные характеризуют 30-минутный период реакции; уголь, накапливающийся за это время на поверхности катализатора, сжигают, после чего процесс можно вести вновь. ...

Дегидрирование — Циклоалкан

Дегидрирование циклоалканов превращает их в ароматические углеводороды и служит промышленным способом получения последних. ...

Дегидрирование — Циклогексанол

Дегидрирование циклогексанола в циклогексанон обычно проводят в паровой фазе при 300 - 350 С в присутствии смешанных металлич. Оксимирование циклогексанопа сводится к обработке кетопа водным р-ром гидроксил-аминсульфата ( небольшой избыток) в присутствии нейтрализующего агента ( щелочь или аммиак) при 0 - 100 С. Затем расплав циклогсксанопоксима или его р-р в органич. ...

Дегидрирование — Этан

Дегидрирование этана в этилен достигается чисто термическим путем в отсутствии катализатора, причем крекинг его до метана и другие побочные реакции почти исключены. ...

Дегидрирование [термическое] — Этан

Термическое дегидрирование этана было осуществлено в Германии. При 63 8 % - ной степени превращения и однократном прохождении газа через пиролизную трубчатку был достигнут 73 5 % - ный выход этилена. ...

Дегидрирование — Этанол

Дегидрирование этанола на меди, согласно этой теории, происходит на дублете, причем водородные атомы СН2 - и ОН-групп притягиваются к одному атому катализатора, а атом кислорода и углеродный атом СН2 - группы - к другому. В результате происходит разрыв связей С - Н и О - Н и замыкание связей Н - Н и С - О с образованием молекул уксусного альдегида и водорода. ...

Дегидрирование — Этилбензол

Дегидрирование этилбензола протекает при температуре около 600 С, с поглощением тепла, в присутствии разбавителя - водяного пара. Однако нагрев паров этилбензола допустим лишь до температуры значительно более низкой, чем температура реакции. Поэтому пары этилбензола нагреваются после смешения с небольшим количеством водяного пара до 520 С, а основная масса разбавителя перегревается до 710 С. Реакционные газы покидают аппарат с температурой около 570 С. Таким образом, процесс протекает с отклонениями от оптимальной температуры 30 град. ...

Страницы: 1 ... 13 14 15 16 17 18 19 ... 31