Большая Энциклопедия Нефти и Газа

Уровень 1:		Уровень 2:		Уровень 3:
от: 0 -фаза до: Воздействие [сильное исключительно]		от: Воздействие[сильное наиболее] до: Восстановление — Двуокись — Олово		от: Движение— Источник до: Движение — Среда [упругая]
от: Воздействие[сильное наиболее] до: Завод [нефтеперерабатывающий] — Союз [советский]		от: Восстановление— Двуокись— Титан до: Выброс — Пробка		от: Движение[вращательное]— Среда до: Дебаланс — Вибратор
от: Завод[специализированный] до: Кольцо [сферическое]		от: Выброс— Продукт— Горение до: Выходы — Фракция		от: Дебаланс— Ротор до: Действие — Ацетат — Ртуть
от: Кольцо[телескопическое] до: Надежность [технологическая]		от: Выходы[хорошее] до: Гидроокись — Палладий		от: Действие— Ацетилен до: Действие [упрочняющее] — Наполнитель
от: Надежность— Топливоснабжение до: Паста [грубая]		от: Гидроокись— Плутоний до: Грунт [закрепленный]		от: Действие[усиливающее]— Наполнитель до: Действие — Термометр [жидкостный]
от: Паста[густая] до: Принтер [сетевой]		от: Грунт[закрытый] до: Движение [истинное]		от: Действие— Термометр[манометрический] до: Делегация — Бунд
от: Принтер[струйный] до: Результат — Округление		от: Движение— Источник до: Дефект [сложный]		от: Делегация[германская] до: Деньги [медные]
от: Результат[округленный] до: Способы — Заполнение		от: Дефект[случайный] до: Диффузия [вихревая]		от: Деньги[металлические] до: Деталь — Автомат
от: Способы— Захват до: Успех — Продукт		от: Диффузия— Влага до: Доход [смешанный]		от: Деталь— Автомат[центробежный] до: Деталь [снятая]
от: Успех— Проект до: Ящур		от: Доход[собственный] до: Завод [нефтеперерабатывающий] — Союз [советский]		от: Деталь[собираемая] до: Дефект [сложный]

Дегидрогенизация — Углеводород [циклогексановые] ... Дегидрохлорирование [щелочное]

Дегидрогенизация — Углеводород [циклогексановые]

Дегидрогенизация циклогексановых углеводородов в ароматические может быть осуществлена также и в присутствии других катализаторов помимо платины и палладия; однако при этом одновременно имеют место побочные реакции с разрывом связей С-С. Sabatier и Senderens M указывают, что циклогексан и некоторые его гомологи могут быть частично превращены в ароматические углеводороды в присутствии никеля при температуре около 280, причем одновременно образуются метан и водород. Зелинский и Комаревский 65 указывают, что циклогексан можно подвергнуть дегидрогенизации в бензол, а метилцикло-гексан в толуол в присутствии никеля, отложенного на1 гидрате окиси алюминия при 300 - 310, причем метан и другие побочные продукты в этом случае не образуются. Медь также была предложена в качестве дегидрирующего катализатора для превращения углеводородов ряда циклогексана в производные бензола; но для этого требуется более высокая температура ( 550), и одновременно происходит разрыв связей С-С с одновременным образованием этилена, пропилена и бутадиена. ...

Дегидрогенизация [каталитическая] — Углеводород

Каталитическая дегидрогенизация углеводородов как путь получения алкенов, диенов и ароматических соединений привлекла большое внимание советских исследователей. ...

Дегидрогенирование

Дегидрогенирование в ходе реакции наблюдается в присоединении Л - фенил - С-метилсиднона к цис - и траис-стильбену; в обоих случаях был выделен толановый аддукт - 1 3 4-трифенил - 5-метилпиразол. ...

Дегидродимер

Дегидродимер представляет собой продукт взаимодействия промежуточного радикала с кислородом. ...

Дегидроизомеризация

Дегидроизомеризация пятичленных нафтеновых и дегидроциклизация парафиновых углеводородов протекают значительно медленнее, сопровождаются большим образованием кокса и деструкцией. Выход кокса в зависимости от природы сырья достигает 7 0 - 20 % вес. ...

Дегидроконденсация

Дегидроконденсация при переходе от элементов подгруппы П1Б к элементам подгруппы VIB затрудняется, а в подгруппе VI1Б вовсе не наблюдается. Серная кислота дает только димер, а фосфорная кислота образует большое число соединений типа полифосфорной кислоты из линейных олиго меров, полимерной метафосфорной кислоты из циклических олигомеров, ультрафосфорной кислоты с боковыми цепями метафосфорной кислоты. ...

Дегидроксилирование

Дегидроксилирование происходит и на окиси алюминия, активированной фтористым водородом. Водород, необходимый для реакции, можно получить разложением метанола. Одновременно может протекать и алкили-рование метанолом. ...

Дегидроксилирование — Поверхность

Дегидроксилирование поверхности делает пик диизобутилсульфида более узким и сокращает время выхода. Энергия взаимодействия исследуемых молекул зависит от строения и длины углеводородного радикала. ...

Дегидропиридин

Дегидропиридин не является интермедиатом при аминиро-вании пиридина амидом натрия по хорошо известной реакции Чичибабина22 или при реакции 3-хлорпиридина с гидрази-дом натрия. ...

Дегидрополиконденсация [окислительная]

Окислительная дегидрополиконденсация применима также к таким галогенпроизводным бензола, как хлорбензол [46, 49], фтор-бензол [46], бромбензол [46], толуол [48, 49], этилбензол [50], кумол [50], ксилол [49, 51], многоядерным ароматическим углеводородам, например нафталину ( или антрацену) [52], фенолам, самому фенолу [53], крезолу [54], пирокатехину, резорцину и гидрохинону [53], приводя к образованию соответствующих замещенных полифениленов. ...

Дегидрополимеризация

Дегидрополимеризация была открыта Шварком [270], который получил полимер ге-ксилилена, подвергая пиролизу и-ксилол. ...

Дегидротиотолуидин

Дегидротиотолуидин играет некоторую роль в получении азо-красителей как диазосоставляющая их. ...

Дегидротиотолуидинсульфокислота

Дегидротиотолуидинсульфокислота ( VI), ее ж-ксилидиновый аналог ( IX) и Примулин используются в качестве диазосоставляющих при получении прямых красителей для хлопка. Дианиловый желтый R ( Шолль, 1899) ( MLB; CI 649) получается при сочетании ди-азотированного Примулина с фенилметилпиразолоном и является ценным желтым красителем. ...

Дегидрофторирование

Дегидрофторирование с алюминиевыми кольцами Рашига идет при 30 - 1ОС С и давлении 15 - 20 атм. ...

Дегидрохлорирование

Дегидрохлорирование [2] осуществляется при обработке реагентом в мягких условиях. ...

Дегидрохлорирование — Дихлоргидрин

Дегидрохлорирование дихлоргидрина также приводит к образованию эпихлоргидрина. Непрерывный способ его получения состоит в том, что хлор взаимодействует с аллилхлоридом в водной среде с образованием солянокислого раствора глице-риндихлоргидрйна, который нейтрализуют раствором СаСО3 или Са ( ОН) 2 и омыляют добавлением Са ( ОН) 2; из полученного раствора выделяют Эпихлоргидрин. В качестве щелочного агента рекомендуют порошкообразный Са ( ОН) 2, содержащий 2 - 8 % MgO. Смесь дихлоргидринов глицерина смешивают в реакторе с 10 % - и водной суспензией Са ( ОН) 2 и MgO при 40 С, поддерживая время контакта 5 мин. Отгоняют азеот-роп вода - Эпихлоргидрин при 94 С. Водный слой, содержащий 5 % эпихлоргидрина, возвращают в колонну. Сырой эпихлоргид-рин содержит 90 % целевого продукта ( Пат. Предлагается способ получения эпихлоргидрина из сбросовых вод реактора получения эпихлоргидрина ( А. ...

Дегидрохлорирование — Дихлорэтан

Дегидрохлорирование дихлорэтана проводят в присутствии метилового спирта при температуре 60 - 70 С и давлении 0 3 МПа в цилиндрическом реакторе с обратным холодильником и мешалкой. При ректификации винилхлорида выделяют образовавшиеся в процессе его производства побочные продукты ( ацетилен, ацетальдегид, ви-нилиденхлорид, этиленгликоль и др.), которые в дальнейшем могут быть использованы почти полностью. ...

Дегидрохлорирование [каталитическое]

Каталитическое дегидрохлорирование 1 2 - или 2 3-дихлорбутанов, образующихся, например, присоединением хлора к бутиленам крекинг-газов, или дихлорбутанов, получаемых прямым хлорированием, было детально изучено как возможный путь для промышленного получения бутадиена. ...

Дегидрохлорирование — Поливинилхлорид

Дегидрохлорирование поливинилхлорида в присутствии хлор-сульфоновой кислоты совершается, по всей вероятности, аналогично процессу термического разложения полимера, не сопровождающемуся разрывом главных цепей макромолекул. ...

Дегидрохлорирование [термическое]

Термическое дегидрохлорирование позволило устранить эти недостатки: реакция протекает при температуре 500 С только под воздействием температуры или в присутствии небольшого количества хлора ( в качестве инициатора) и гетерогенных контактов. Поскольку процесс эндотермический, его, как правило, осуществляют в трубчатых реакторах, обогреваемых топочными газами. ...

Дегидрохлорирование [щелочное]

Щелочное дегидрохлорирование протекает при действии на хлорпроизводные сильных щелочей при высоком рН среды. Два основных типа этих процессов состоят в образовании хлоролефи-нов и a - окисей. Оба процесса легли в основу первых промышленных методов получения этих продуктов, сохранивших свое значение до сих пор. ...