Ацена [высшая] ... Ацеталь-дегид - Навигатор. Большая Энциклопедия Нефти и Газа.

БЭНГ

Чистая информация !




Ацена [высшая] ... Ацеталь-дегид

Ацена [высшая]

Высшие ацены теряют ароматический характер и являются циклическими диенами, о чем свидетельствует также их интенсивная окраска. С уменьшением ароматического характера возрастает способность аценов вступать в реакцию Дильса-Альдера в качестве диенов. ...

Аценаф-тен

Аценаф-тен постепенно переходит в раствор, после чего начинается обильное выделение кристаллов. Бромпродукт оставляют на несколько часов, затем отсасывают кристаллический осадок и промывают его последовательно трижды эфиром по 80 мл и трижды горячим спиртом по 200 мл каждый раз. Получают 180 - 200 г бесцветных кристаллов, представляющих смесь гекса и пентабромидов. ...

Аценафтен

Аценафтен, флуорен, дифениленоксид - вещества, концентрирующиеся во фракции с пределами выкипания 260 - 300 - С; вместе с ними в смеси присутствуют многочисленные спутники - гомологи нафталина, бифенила - в силу чего их трудно сконцентрировать в узкие фракции. ...

Аценафтенолацетат

Аценафтенолацетат содержит небольшую примесь аценафтена и аценафтенона, однако препарат достаточно чист для дальнейшего применения. ...

Аценафтенон

Аценафтенон кристаллизуется из спирта. При нагревании с щелочами, как и при окислении, образует нафталевую кислоту. Легко растворяется в спиртовой щелочи, давая фиолетовую окраску; кислоты выделяют аценафтенон неизмененным. ...

Аценафтенхинон

Аценафтенхинон медленно растворяется в уксусной кислоте, необходимо добиваться почти полного его растворения. ...

Аценафтилен

Аценафтилен, восстанавливаясь на ртутном капельном электроде, образует на фоне иодида тетраэтиламмония в 50 % - ном метиловом спирте xopoifio выраженную волну с E % - 1 72 в [37], высота ее прямо пропорциональна концентрации аценафтилена. ...

А-центр

А-центр); и возможно, что для возбуждения рецептора необходимо, чтобы как А -, так и Б - центры были соединены с ацетилхолином. Если же антихолинэстеразный яд связывается с Б - центром рецептора, то добавленный потом ацетилхолин может реагировать только с А-центром. Для объяснения найденных явлений предполагается, что взаимодействие антихолинэстеразного яда с Б - центром рецептора обратимо, в то время как его реакция с Б - центром холинэсте-разы относительно необратима. ...

Ацены

Ацены реагируют с синглетным кислородом, образуя 1 4-цикло аддукты типа аддуктов Дильса - Альдера. Реакция проходит исключительно в жезо-положение, однако, например, с нафталином и фенантреном никакой реакции не наблюдается. Классический фотохимический метод генерирования синглетного кислорода включает использование красителей как сенсибилизаторов. Краситель, поглощая свет, переходит в возбужденное синглетное состояние и затем осуществляется межсистемный переход в возбуж денный триплет. ...

Ацет-альдегид

Окисление ацет-альдегида кислородом воздуха в уксусную кислоту катализируется ацетатом марганца. ...

Ацет-амид

Ацет-амид в [ Со ( МНз) 5 ( асат) ] 3 также может присоединяться через атом О ( СП) и через атом N ( CIII); в этом случае различная координация требует перестановки протона. ...

Ацетаг

Растворы ацетагов, полученных на хлопковом целлюлозном материале ( после его самосогревания), имеют значительную окраску. ...

Ацетазоламид

Ацетазоламид следует хранить в хорошо укупоренной таре. ...

Ацеталея

Выходы ацеталеи ( или альдегидов, если реакционная смесь подвергается гидролизу без выделения ацеталя) зависят до известной степени от строения реагента Грипьяра, однако наиболее важным фактором являются условия реакции и обработка образующейся реакционной смеси. Детальный ход реакции не изучен, но качественные наблюдения позволяют прийти к заключению о том, что процесс протекает сложно. Так, прибавление орто-эфира к эфирному раствору реагента Гриньяра с последующей обработкой смеси приводит к низким выходам ацеталеи. Выходы существенно повышаются, если перед обработкой смесь прокипятить в течение нескольких часов, и достигают максимальных, если провести отгонку эфира от реакционной смеси и осторожно нагреть остаток до начала бурной экзотермической реакции. Эти особенности реакции затрудняют применение ее в крупномасштабных синтезах. ...

Ацетализация [прямая]

Прямая ацетализация спиртами используется чаще всего для альдегидов. Особенно гладко реагируют насыщенные альдегиды. ...

Ацеталирование

Ацеталирование ускоряется при повышении темп-ры, увеличении кол-ва катализатора и при введении добавок неорганич. Степень ацоталирования поливинилового спирта определяется продолжительностью реакции и возрастает с увеличением числа атомов углерода в альдегиде. ...

Ацеталирование — Волокно

Ацеталирование волокна можно проводить любой ацеталирующей смесью, применяемой для аналогичного процесса в производстве волокна из поливинилового спирта. ...

Ацеталирование [дополнительное]

Увеличение продолжительности дополнительного ацеталирования приводит к повышению устойчивости конденсационных структур к силам капиллярной контракции, в результате чего у воздушно-сухих образцов сохраняется развитая полидисперсная пористость в области радиусов пор 20 - 500 А. В первую очередь устойчивость приобретают наиболее крупные поры из числа доступных для изучения данным методом. ...

Ацеталирование — Спирт [поливинилового]

Ацеталирование поливинилового спирта проводят в присутствии кислых катализаторов. ...

Ацеталп

Ацеталп образуются при взаимодействии карбонильных соединений с алканолами или другими гидрокснлпроизводными в присутствии кислого катализатора. Альдегиды реагируют легче ке-тонов. ...

Ацеталь-дегид

Образующийся ацеталь-дегид сорбируется из реакционной смеси водой. ...

Страницы: 1 ... 16 17 18 19 20 21 22 ... 31