Оксинитрид — Кремний ... Оксисоль - Навигатор. Большая Энциклопедия Нефти и Газа.

БЭНГ

Чистая информация !




Оксинитрид — Кремний ... Оксисоль

Оксинитрид — Кремний

Оксинитрид кремния образуется при спекании изделий в том случае, если азот содержит примеси кислорода и когда межатомные связи соединения, по-видимому, ослаблены. Лучшей с этой точки зрения является температура в интервале 1600 - 1650 С, когда реакция 3Si - г 2N2 tj Si3N4 находится в равновесном состоянии или смещена незначительно влево. ...

Оксинитрил

Оксинитрилы могут быть легко превращены в оксикислоты см. стр. ...

Оксинитрилаза

Оксинитрилаза сорго отличается от фермента из миндаля, открытого Розен-талером, так как первый белок не катализирует распад циангидрина бензальдегида. Фермент из сорго действует на циангидрин ванилина, но не активен по отношению к циангидринам м - и о-оксибензальдегидов, следовательно, активность фермента обусловлена свободной я-оксигруппой. Фермент присутствует в зеленой и этиолированной тканях, но его нет в семени, мало в корешках этиолированных сеянцев. ...

Оксипиразина

Оксипиразины проявляют некоторые свойства фенолов. ...

Оксипиридин

Оксипиридины ( 560) являются одновременно слабыми кислотами ( ср. ...

Оксипиримидин

Оксипиримидины изучались только в нетипичном ряду диалуровой кислоты; однако не следует ожидать, что они обладают нефенольными свойствами. ...

Оксипрогестерон

Оксипрогестерон ( V) приготовлен из триола III ад, полученного из 17-этинилтестостерона гидрированием с палладием в среде пиридина до образования винильного соединения I ( выход 90 %) и последующей аллильной перегруппировкой и гидроксилированием. Осторожное окисление йодной кислотой дало альдегид IV, который при действии ди-азометана превратился в 17-оксипрогестерон. Эпимерный альдегид VI с - боковой цепью, полученный из 17 [ 3 20а 21-триола, описанного в предыдущем разделе, реагирует с диазометаном иначе и дает окись VII, идентичную одной из окисей, полученных при действии надбензойной кислоты на 17-винилтестостерон. Соотношение между оптическими вращениями эпи-мерных формильных производных обратно соотношению между вращениями эпимерных 17-оксипрогестеронов. ...

Оксипролин

Оксипролин был выделен в 1902 г. из кислых гидролизатов желатины Фишером [56], который путем восстановления гидро-ксильной группы превратил эту аминокислоту в пролин. Лейксу и его сотрудникам [57-59] удалось синтезировать оксипролин и получить четыре его стереоизомера. ...

Оксипропилен

Оксипропилен принадлежит к числу немногих веществ, которые до сих пор лишь вследствие их стереоизомерии полимеризуются стереоспецифическп. Так как имеются два стереоизомера, полиоксипропилеп может быть получен с помощью соответствующих катализаторов как в той, так и в иной конфигурации. В обоих случаях мономерпые звенья располагаются в совершенно определенной и всегда повторяющейся последовательности; если же полимеризация ведется не стереоспецифически, то возникает некристаллизующийся полимер с неупорядоченной молекулярной структурой. ...

Оксипропилметилцеллюлоза

Оксипропилметилцеллюлоза растворяется в воде при температурах недостаточно низких для растворения метилцеллюлозы. Она растворяется также в ледяной уксусной кислоте, в смесях мети-ленхлорида и метанола, метанола и воды. Термопластичная окси-пропилметилцеллюлоза растворима при повышенной температуре в таких растворителях, как гликоли, простые эфиры гликолей, ацетаты глицерина и этаноламины. Эти растворители при повышенной температуре могут быть использованы в качестве пластификаторов при получении из оксипропилметилцеллюлозы термопластичных пленок, формовании изделий методом прессования или экструзии. ...

Оксипропилцеллюлоза

Оксипропилцеллюлоза ( ОПЦ), подобно ОЭЦ, получается при взаимодействии а-окиси пропилена с целлюлозой. При МПЗ 400 ОПЦ не растворяется в воде. По растворимости в воде ОПЦ очень сходна с метилцеллюлозой - она хорошо растворяется в холодной воде, но при температуре около 40 С происходит же-латинизация раствора. ...

Оксипропиофенон

Оксипропиофеноны 305, 306 Оксистеариновые кислоты 609 4 - Оксистеарофенон 323 3 - Оксистероиды 102 N-Оксисукцинимид 687 2 - Окситетрагидропиран 601 Окситоцин 693 ел. ...

Оксипурин

Оксипурины - соединения амфотерного характера, проявляют как основные, так и кислотные свойства и легко растворяются в водных щелочах. После замещения всех атомов водорода и особенно тех, которые способны к образованию ОН, а также водородов в имидазоль-ном кольце, соединение теряет кислые свойства, сохраняя основные. Мочевая кислота растворяется в водных растворах щелочей и дает характерные соли с катионами; так ведут себя теобромин и теофиллин; наоборот, кофеин не дает солей с катионами, но сохраняет свои основные свойства. Известны хлористоводородные и щавелевокислые соли кофеина. ...

Оксирадикал

Оксирадикалы также могут взаимодействовать как путем рекомбинации, так и путем диспропорционирования. Результаты изучения механизма и кинетических особенностей взаимодействия оксирадикалов подробно проанализированы в монографии Эмануэля, Денисова и Майзус [ 18, с. Для метокси - и этоксира-дикалов дйспропорционирование преобладает над рекомбинацией. ...

Оксисимазин

Оксисимазин ( формула IV, стр. ...

Оксисоединение

Оксисоединения необходимо предварительно удалять. ...

Оксисоединение [алифатическое]

Алифатические оксисоединения окисляются бихроматом калия в кислом растворе с образованием кетонов, карбоновых кислот или двуокиси углерода. Метод применим только для анализа известных соединений, так как стехиометрические соотношения и условия окисления необходимо устанавливать по образцу чистого соединения. Избыток реагента обратно оттитровывали сульфатом железа ( П) с 1 10-фенан-тролином в качестве индикатора. ...

Оксисоединение [ароматическое]

Ароматические оксисоединения разделяются на две группы: фенолы и ароматические спирты. В фенолах гидроксильная группа связана непосредственно с ядром. ...

Оксисоединение [органическое]

Органические оксисоединения мешают осаждению гидроокиси и основной соли меди; наблюдается интенсивное окрашивание раствора в синий цвет. ...

Оксисоединение — Ряд [ароматический]

Оксисоединения ароматического ряда подобно спиртам способны образовывать простые эфиры. Простые эфиры бета-нафтола имеют душистый запах и применяются в парфюмерии. В маленькую колбочку с обратным водяным холодильником помещают бета-нафтол, спирт, йодистый этил и твердый едкий натр и нагревают смесь в течение 15 - 20 мин. Затем отгоняют большую часть спирта, размешивают реакционную массу с горячей водой ( 70 - 80 С), охлаждают и отфильтровывают выпавшие кристаллы этилового эфира бета-нафтола. Полученный продукт имеет приятный запах и известен в парфюмерии под названием неролин-2, или бромелия. ...

Оксисоль

Оксисоль NasAsOsS отличается от соли NaaAsO, тем, что в ее кислотном остатке один атом кислорода замещен атомом серы. ...

Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 ... 31