Скорость привитой полимеризации, протекающей в поверхностном слое, всегда выше скорости сорбции акрилонитрила волокном; следовательно, в наших условиях процесс привитой полимеризации не может лимитироваться стадией сорбции. ...
Скорость радиационной полимеризации фтористого винилидена в газовой фазе при мощности дозы 6 рд / сек растет с температурой в пределах от 40 до 50 С, после чего наблюдается снижение скорости. При температуре 50 С имеет место изменение энергии активации от 8 до - 9 ккал / молъ. ...
Скорость радикальной полимеризации в спиртовой среде уменьшается в ряду 4-винилпиридин 2-метил - 5-винилпиридин 2-винилпиридин. Энергия активации процесса 70 - 100 кДж / моль. Винил - и 2-метил - 5-винилпиридины спонтанно полимеризуются по радикальному механизму в присут. ...
Скорость раздельной полимеризации этих мономеров, как видно на рис. 4, значительно выше скоростей их совместной полимеризации. Бутадиен в этом случае является типичным ингибитором цепного процесса. Это происходит потому, что активный хлорвиниловый радикал реагирует с; высокоактивной молекулой бутадиена с большей скоростью, чем с малоактивной молекулой хлористого винила. ...
Скорости термической полимеризации этих мономеров низки и в случае кинетических исследований могут не учитываться по сравнению со скоростями в присутствии инициаторов. ...
Скорость полимеризации бутадиена в растворе эфира под влиянием фенилизопропилкалия зависит от концентрации мономера. Высказано предположение, что образование начальных центров происходит на стенках сосуда в результате реакции между адсорбированными молекулами фенилизопропилкалия и бутадиена. Рост цепи происходит в объеме. Обрыв цепи связан с регенерацией катализатора. ...
Скорости полимеризации изобутилена и изопрена различны, поэтому при проведении процесса в реакторе периодического действия реакционная смесь будет постепенно обедняться изобутиленом, скорость полимеризации которого больше скорости полимеризации изопрена. В результате получаемый полимер будет представлять собой смесь частиц с различным содержанием изопрена, что нежелательно. Для получения полимера с постоянными свойствами процесс следовало бы вести в проточном реакторе идеального смешения, в котором поддерживается постоянная концентрация реагентов. ...
Начальные скорости полимеризации на этих катализаторах пропорциональны количеству алкила в комплексе, но среднеосмотический молекулярный вес полиэтилена, образующегося в начале реакции, не зависит от скорости реакции. Это показывает, что в данных условиях каждый активный центр действует независимо от другого и что цепи, растущие из таких центров, не вступают в бимолекулярную реакцию между собой, приводящую к обрыву цепи. ...
Относительные скорости полимеризации С3Н6, С4Н8 - 1 и изо - С Н8 равны 1, 2 и 10 соответственно. Если в смеси содержатся только С4 - углеводороды, такое различие делает возможным селективную полимеризацию азо - С4Н8 в присутствии двух других бутенов. Такая селективная полимеризация проводится при пониженной температуре: 25 - ЗО С. В присутствии полимеризующегося мзо - С4Н8 к-бутены также частично подвергаются полимеризации, образуя содимеры. ...
Скорость полимеризации пропилена возрастает с ростом следующих параметров процесса: температуры, давления ( концентрации мономера) и концентрации катализатора. Молекулярный вес полипропилена снижается с увеличением температуры и концентрации катализатора; при увеличении давления молекулярный вес возрастает. ...
Скорость полимеризации стирола в присутствии нейтрального красного, а также красителей ряда трифенилметана как сенсибилизаторов, определенная дилатометрическим методом, пропорциональна корню квадратному из концентрации сенсибилизатора. ...