Большая Энциклопедия Нефти и Газа

Уровень 1:		Уровень 2:		Уровень 3:
от: 0 -фаза до: Воздействие [сильное исключительно]		от: 0 -фаза до: Азокраситель [дисперсный]		от: Азокраситель[лаковый] до: Аккумулятор [современный]
от: Воздействие[сильное наиболее] до: Завод [нефтеперерабатывающий] — Союз [советский]		от: Азокраситель[лаковый] до: Анализ [геологический сравнительный]		от: Аккумулятор[соединенный параллельно] до: Активирование [термическое]
от: Завод[специализированный] до: Кольцо [сферическое]		от: Анализ[геолого-промысловый] до: Аптека [хозрасчетная]		от: Активирование— Угль до: Активность [фунгицидная инсектицидная]
от: Кольцо[телескопическое] до: Надежность [технологическая]		от: Аптекарь до: Бальза		от: Активность[химическая] до: Алгоритм [гипотетический]
от: Надежность— Топливоснабжение до: Паста [грубая]		от: Бальзак до: Блок — Регулирование — Напряжение		от: Алгоритм[градиентный] до: Алкен [газообразные]
от: Паста[густая] до: Принтер [сетевой]		от: Блок— Регулирование— Температура до: В-сталь		от: Алкен[дизамещенные] до: Аллилхлорсилан
от: Принтер[струйный] до: Результат — Округление		от: В-схема до: Величина — Объем		от: Аллилхлорсульфинат до: Алюминий [технологический]
от: Результат[округленный] до: Способы — Заполнение		от: Величина— Объем[мертвый] до: Взаимодействие — Амин [ароматические первичные]		от: Алюминий[трехвалентный] до: Аминогруппа [четвертичная]
от: Способы— Захват до: Успех — Продукт		от: Взаимодействие— Амин[третичные] до: Влажность [определяемая]		от: Аминогруппа[электронодонорная] до: Амплитуда — Импульс [электрический]
от: Успех— Проект до: Ящур		от: Влажность[оптимальная] до: Воздействие [сильное исключительно]		от: Амплитуда[большая]— Импульс до: Анализ [геологический сравнительный]

Алкилкарбена ... Алкилнафталин

Алкилкарбена

Алкилкарбены в результате внутримолекулярного внедрения по С - Н - связи легко образуют циклопропаны ( напишите схему этой реакции. ...

Алкилкарбонат

Алкилкарбонаты особенно пригодны для пластификации этилцел-люлозы и полимеров хлористого винила. ...

Алкилкнслота

Объяснение тормозящей роли алкилкнслоты, понидимому, следует искать н уменьшении / /, происходящем вследствие введения в кислотную пленку основания, каковым является олефип. ...

Алкилксантогенаты

Алкилксантогенаты резко улучшают противозадирные свойства и термоокислительную стабильность масел, а также снижают коррозию свинца. ...

Алкиллитие

Соединения алкиллития металлируют дибензофуран, дибензо-тиофен и N-алкилкарбазолы ( в порядке возрастания степени трудности), образуя соединения типа ( 398); замещение происходит в орто-положение к гетероатому, как и следовало ожидать по аналогии с рядом бензола. ...

Алкиллитий

Алкиллитий - и алкилнатрий, за редким исключением [61], применяют только для синтеза свинцовоорганических ацетиленидов. ...

Алкиллития

Алкиллитии в растворах ассоциированы ( степень их полимеризации от 2 до 6), метиллитий - тетрамер ( рис. 95), в котором связь осуществляется уже не парами электронов, а посредством многоцентровых орбиталей. Такого рода мостиковые метилы еще встретятся нам при рассмотрении алюминийорганических соединений, а мостпковые водороды - при рассмотрении гидридов бора. Все алкильные и арильные соединения щелочных металлов самовоспламеняются на воздухе, бурно разлагаются спиртами, водой и кислотами. ...

Алкилмагний [галоидный]

Продукт взаимодействия галоидного алкилмагния и окиси этилена ( комплексное соединение) при обычной обработке его льдом переходит в галоидгидрин этилен-гликоля. Таким путем Блез [5] получил этиленбромгидрин из бромистого этилмагния и окиси этилена. ...

Алкилмагнийбромид

Алкилмагнийбромид ( из 3 54 г магниевых стружек и 0 146 моля бромистого алкила) добавляют по каплям в течение 45 мин. Эфирный раствор декантируют, фильтруют через безводный NaaSCh и упаривают до объема - 75 мл. К кипящему эфирному раствору постепенно добавляют метанол до тех пор, пока не начнет осаждаться кристаллический продукт. После охлаждения получены перечисленные выше В-триал-кил - К-трифенилборазолы. ...

Алкилмагнийбромид [простой]

Простые алкилмагнийбромиды образуются быстрее, чем простые арилмагнийбромиды, с увеличением длины цепи л-алкилов скорость реакции их с реактивом Гриньяра падает. При одинаковом радикале бромиды реагируют быстрее иодидов и хлоридов. Нормальные изомеры образуются быстрее изосоединений, а последние быстрее вторичных. В ароматическом ряду о -, т-и р-толилмагнийбромиды образуются приблизительно с одинаковой скоростью; - нафтилмагнийбромид образуется с большей трудностью, чем а-изомер. ...

Алкилмагнийгалогениды

Алкилмагнийгалогениды 306 Алкилмалоновые эфиры 240 Алкилсерные кислоты ( Алкилсульфа-ты кислые) 76, 159, 185, 230 ел. ...

Алкилмеркаптан

Группа алкилмеркаптанов в бензине может включать не только меркаптаны с различной температурой кипения, но также различные типы меркаптанов, а именно, первичные, вторичные и третичные меркаптаны. Наиболее сильно выражены кислотные свойства у низших членов ряда первичных меркаптанов; с увеличением температуры кипения кислотность падает. У третичных меркаптанов кислотные свойства выражены гораздо слабее, чем у первичных с одинаковой температурой кипения; вторичные меркаптаны занимают промежуточное положение, но все же располагаются ближе к первичным, чем к третичным. ...

Алкилмеркаптана

Алкилмеркаптаны реагируют с альдегидами и кетонами с образованием соединений, представляющих сернистые аналоги ацеталей и называющиеся меркапталями. В отличие от ацеталей меркаптали почти не изменяются при действии кислот. ...

Алкилмеркаптоборан

Тримеры алкилмеркаптоборанов при комнатной температуре не реагируют с непредельными соединениями. Если же проводить реакцию в кипящем эфире, то получается смесь веществ. ...

Алкилмеркаптогруппа

Алкилмеркаптогруппа в реакциях электрофильного замещения является заместителем первого рода, облегчающим атаку электрофила в о-тг-положения. Она также легко может быть окислена до электроноакцепторной алкилсульфонильной группы, активирующей ароматическое ядро по отношению к нуклеофилу. Примерами использования этой способности алкилмеркапто-группы в синтезе тризамещенных тиофенов служат превращения трет. В результате карбонизации с высоким выходом образуется 3-трет. ...

Алкилмеркаптопиримидин

Алкилмеркаптопиримидины при нагревании с водным или спиртовым раствором аммиака, обычно под давлением, превращаются в соответствующие аминосоединения. Эта реакция, хотя и широко используемая, не имеет общего применения; известно много случаев, когда замещение в другом месте молекулы затрудняет или делает невозможным реакцию обмена. Структурные особенности, оказывающие влияние на течение реакции, были рассмотрены Тоддом и его сотрудниками [257], а также Курдом и Розе [258], однако этот вопрос остался неясным. Обычно алкилмеркаптогруппы реагируют с аммиаком менее легко, чем атомы галогена, присутствующие в той же молекуле. В рассмотренных реакциях аммиак может быть заменен первичными или вторичными аминами, например метиламином [260], диалкиламиноалкиламинами [261], анилином и другими первичными ароматическими аминами [262] и N-метиланилином [263]; в этих случаях продуктами реакции являются замещенные аминопиримидины. Легкость течения реакции зависит от применяемого амина; по-видимому, алкилмеркаптогруппы легче замещаются на анилиногруппу, чем на аминогруппу. ...

Алкилметалл

Поэтому гидролиз алкилметаллов дает углеводород и гидроокись металла. Реакция протекает быстро и очень энергично, если органические производные щелочных и щелочноземельных металлов прибавляются к воде; почти столь же энергично протекает реакция, когда вода добавляется к йодистому метилмаг-нию или диметилцинку. Точно так же, но менее интенсивно протекает реакция с парами воды. Однако если связь углерод - металл значительно менее полярна, как, например, в тетраметил-силане или диметилртути, то реакция протекает крайне медленно; реакция может быть ускорена повышением температуры или давления, а также применением катализаторов. Ионы водорода и гидроксила катализируют гидролиз, атакуя атомы углерода и металла соответственно. Могут образовываться промежуточные соединения, особенно в том случае, если металл способен к увеличению своей ковалентности, но независимо от того, применялся катализатор или нет, продуктами реакции являются углеводород и гидроокись. ...

Алкилмоносульфокислота

Алкилмоносульфокислоты в виде метиловых эфиров разделяются методом газо-жидкостной хроматографии по температурам кипения соответствующих гомологов и изомеров ( вторичные продукты замещения появляются ранее первичных), но не полностью. Однако достигнутые результаты позволяют провести сравнительную полуколичественную оценку распределения компонентов во фракциях алкилмоносульфокислот по гомологическому и изомерному составу. ...

Алкилморфолина

Алкилморфолины можно синтезировать по реакции аминов с простыми дихлорэфирами. Изучено большое число других производных морфолина, но практического применения пока не получили. ...

Алкилмочевина

Алкилмочевины или метилированные промежуточные продукты дают соответственно метилксантины, которые используют для синтеза тех или иных пуринов. ...

Алкилнафталин

Алкилнафталины нашли широкое применение в качестве депрессоров, ингибиторов окисления, рабочих гидравлических и радиационно стойких жидкостей, масел специального назначения: холодильных, вакуумных, изоляционных, а также исходных веществ для синтеза ПАВ и красителей. ...