Группа [гидразидная] ... Группа [гидроксильная свободная] - Навигатор. Большая Энциклопедия Нефти и Газа.

БЭНГ

Чистая информация !




Группа [гидразидная] ... Группа [гидроксильная свободная]

Группа [гидразидная]

Гидразидная группа, расположенная на неокисной стороне фуроксанового кольца, также копланарна с ним. Причины этого не совсем ясны. ...

Группа [гидридная]

Гидридные группы могут быть замещены галоидом при обработке алкила алюминия безводными галоидоводородами или хлористым алюминием. Перегонка алкила алюминия не позволяет уменьшить содержание гидрида ниже 5 %, так как в парообразном состоянии происходит реакция диспро-порционирования. Более низкого содержания Гидрида удается достигнуть при использовании алкилгалогенидов, алкилалкоголятов и алкилацетил-ацетонатов алюминия. Однако если алкилгалогенид алюминия получен путем реакции галоидалкила с металлическим алюминием, то он содержит свыше 35 % гидрида и при взаимодействии с четыреххлористым титаном образует объемистый осадок. ...

Группа [гидро-ксильная]

Гидро-ксильная группа часто бывает связана водородной связью с двумя другими гидроксиль-ными группами различных молекул. Кристаллическую структуру можно в таком случае рассматривать как каркас из линий ( связывающих гидроксильные группы), три из которых всегда встречаются в одной точке. ...

Группа [гидрок-сильная]

Гидрок-сильная группа, связанная с 3 -атомом углерода сахарного остатка ( рибозы или дезоксирибозы) концевого нуклеотида молекулы нуклеиновой кислоты. ...

Группа [гидроксиль-ная первичная]

Первичная гидроксиль-ная группа вступает в реакцию с изоцианатом быстрее, чем вторичная. Следовательно, с изменением соотношения первичных и вторичных гидроксильных групп изменяется качество полигликоля. Ханна и Сигга [151] предложили аналитический метод определения количества первичных гидроксильных групп в поли-пропиленгликоле. Метод основан на разнице в скоростях реакций первичных и вторичных гидроксильных групп с фенилизо-цианатом или с ацетангидридом. Было изучено изменение соотношения двух типов гидроксильных групп в зависимости от молекулярного веса полипропиленгликоля. ...

Группа [гидроксильная]

Гидроксильная группа в молекуле спиртов обусловливает полярность и сильную гидрофильность этих веществ. Метиловый, этиловый и пропиловый спирты смешиваются с водой во всех соотношениях. Спирты являются весьма стабильными соединениями. Высшие члены гомологического ряда, такие, как бутиловые спирты, улучшают розлив и предотвращают помутнение покрытий, придают стабильность алкидно-мочевинным и алкидно-меламинным лакокрасочным материалам. Спирты используют в качестве разбавителей для нитроцеллюлозных лаков и эмалей. ...

Группа [гидроксильная аксиальная]

Аксиальная гидроксильная группа, связанная с 13С, увеличивает его экранирование. ...

Группа [гидроксильная алифатическая]

Алифатическая гидроксильная группа, расположенная возле сложноэфирной связи, может способствовать щелочному гидролизу последней. ...

Группа [гидроксильная вторичная]

Вторичная гидроксильная группа менее активна, чем первичная, и реагирует лишь при температурах выше 180 С, что соответствует точке образования геля. ...

Группа [гидроксильная енольная]

Енольная гидроксильная группа может участвовать в образовании хелатного цикла. ...

Группа [гидроксильная изолированная]

Изолированные гидроксильные группы не окисляются йодной кислотой. Разность энергий активации этих процессов равна 1300 кал / молъ, а отношение предэкспонентов равно ОД. ...

Группа [гидроксильная карбоксильная]

Карбоксильные и гидроксильные группы, присутствующие в эпоксидных смолах, образуют гидролитически обратимые связи с поверхностью большинства минеральных наполнителей, и хотя эти связи могут быть менее прочными, чем в случае силанолов, они устойчивы к воздействию влаги при условии достаточно высокой концентрации функциональных групп на поверхности раздела. В случае эпоксидных смол, отвержденных ангидридами, обеспечиваются оптимальные условия для адгезионного взаимодействия, так как при реакции ангидридов с водой, находящейся на поверхности наполнителя, достигается высокая концентрация карбоксильных групп, ориентированных по направлению к этой поверхности. ...

Группа [гидроксильная кислотная]

Это-очень слабые кислотные гидроксильные группы, сила которых зависит от электростатического потенциала катиона щелочного металла. ...

Группа [гидроксильная концевая]

Концевые гидроксильные группы этих соединений реагируют затем с реакционноспособными диизоцианатами, такими, как нафтилен-1 5-диизоцианат, фенилен-1 4-диизоцианат или ди-фенилметан-4 - 4 -диизоцианат. ...

Группа [гидроксильная образовавшаяся]

Образовавшаяся гидроксильная группа реагирует со следующей молекулой ангидрида - по рассмотренной схеме. Присутствие в смоле небольших количеств ( 0 1 - 1 0 %) воды, спиртов, фенолов и третичных аминов ускоряет реакцию. ...

Группа [гидроксильная остальная]

Остальные гидроксильные группы остаются незамещенными, и это обеспечивает более высокую гигроскопичность поливинилспиртовых волокон по сравнению с другими карбоцепными волокнами. Винол обладает хорошей прочностью в сухом и мокром состояниях. В воде винол почти не набухает, не растворяется в большинстве органических растворителей. ...

Группа [гидроксильная первичная]

Первичные гидроксильные группы легко замещаются на атом иода. В условиях реакции возможна миграция алкилиденовых ( и, вероятно, ацильных) защитных групп. ...

Группа [гидроксильная поверхностная]

Поверхностные гидроксильные группы, локализованные на примесных атомах кремнеземов, также принимают участие во взаимодействии с адсорбированными молекулами. При этом проявляется различие в свойствах этих групп и поверхностных сила-нольных групп. ...

Группа [гидроксильная полуацетальная]

Полуацетальная гидроксильная группа, имеющаяся в циклических формах моносахаридов, обладает рядом особенностей химического поведения, резко отличающих ее от спиртовых гидроксилов сахара. ...

Группа [гидроксильная полярная]

Полярные гидроксильные группы, вращаясь вокруг одинарной связи, могут ориентироваться в электрическом поле. ...

Группа [гидроксильная свободная]

Свободная гидроксильная группа в 4-окси - 3 5-диметоксибензаль-дегида делает невозможной конденсацию его с нитрометаном в присутствии ацетата аммония, в то время как метиламин благоприятствует почти количественному выходу арилнитроалкена. Обратное явление наблюдалось при конденсации сполна алкилированных альдегидов: 3 4 5-триметокси - и 4-этокси - 3 5-диметокскбензальдегиды гладко реагируют с нитрометаном в присутствии ацетата аммония и остаются инертными к взаимодействию с ним в присутствии метиламина. ...

Страницы: 1 ... 15 16 17 18 19 20 21 ... 31