Дигидроксиацетонфосфат ... Дигидрофосфат - Навигатор. Большая Энциклопедия Нефти и Газа.

БЭНГ

Чистая информация !




Дигидроксиацетонфосфат ... Дигидрофосфат

Дигидроксиацетонфосфат

Дигидроксиацетонфосфат обратимо превращается в изомерный глицеральдегид-3 - фосфат. Окисление этого вещества до глицериновой кислоты-3 - фосфата является реакцией, в результате которой создается значительный запас энергии и образуется АТР из аденозиндифосфата ( ADP) и неорганического фосфата. Реакция осуществляется через смешанный ангидрид карбоновой и фосфорной кислот. Окисление на этой стадии проходит за счет превращения клеточного реагента ( кофермента) NAD в его восстановленную форму NADH ( разд. Затем глицериновая кислота-3 - фосфат изомеризуется в глицериновую кисло-ту-2 - фосфат, при элиминировании воды из которой образуется фосфат енольной формы пировиноградной кислоты. Это соединение, будучи сильным фосфорилирующим агентом, подобно предыдущей реакции образования смешанного ангидрида, переводит ADP в АТР, само превращаясь при этом в пировиноград-ную кислоту. ...

Дигидроксибензол

Дигидроксибензол ( пирокатехин) и некоторые его простые производные обнаружены в растениях и могут быть получены при расщеплении природных материалов, например древесины и некоторых смол. Пирокатехин используется в производстве ализарина ( конденсация с фталевым ангидридом), в качестве мелкозернистого проявителя в фотографии и как антиоксидант. Соединение висмута с тетрабромпирокатехином находит применение в фармации. ...

Дигидроксид

Дигидроксиды Fe ( OH) 2 и Со ( ОН) 2 очень легко окисляются в тригидроксиды кислородом воздуха. Окисление Ni ( OH) 2 происходит значительно труднее. ...

Дигидроксидифенилпропан

Дигидроксидифенилпропан имеет функциональность, равную четырем. ...

Дигидроксисоединение

Дигидроксисоединения удается удовлетворительно анализировать описанным методом; соединения же более чем с двумя соседними гидроксильными группами определять нельзя. ...

Дигидромирцен

Дигидромирцен QoHig образуется в результате присоединен 1 моль водорода к мирцену Каталитическое гидрирование дигидром цена приводит к СюНг2 При окислении дигидромирцена перманга. ...

Дигидронафталин

Дигидронафталин не присоединяет альдегидной группы. Стирол характеризуется пониженной реакционной способностью; кроме того, в условиях оксо-реакции он полимеризуется и лишь в наиболее благоприятных случаях дает ( и то не более 10 - 20 %) фонилпропанол. ...

Дигидроортофосфат

Дигидроортофосфат Са ( Н2РО4) 2 гигроскопичен, р-римость моногидрата в воде 1 8 г в 100 г при 30 С. ...

Дигидроперекись

Дигидроперекись 1 4-диэтилтетралина с FeSCU превращается в нафтохинон-1 4 [98], а гидроперекись декалина образует с 80 % - ным выходом 2-бутилциклогексанон. ...

Дигидропиразина

Дигидропиразины являются, очевидно, первичными продуктами автоконденсации а-аминокетонов. ...

Дигидропиридазин

Дигидропиридазины синтезируют главным образом из 1 4-дикарбониль-ных соединений ( стр. ...

Дигидропиридин

Дигидропиридины, которые легко дегидрируются в полностью ароматические системы, можно получить при взаимодействии альдегида с двумя мольными эквивалентами 1 3-дикетона ( или 1 3-кетоэфира) и аммиаком. Образование гетероцикла происходит в результате последовательно протекающих альдольной конденсации, реакции Михаэля и присоединении аммиака к концевым карбонильным группам на заключительной стадии. ...

Дигидропиримидин

Дигидропиримидины получены при присоединении металлорганических реагентов к замещенным пиримидинам; других путей к ним пока нет. Дигидропиримидины синтезируют прямыми способами или восстановительным обессериванием тиопиримидинов с никелем Ренея. ...

Дигидропроиз-водное

Дигидропроиз-водные чаще всего окисляют в хиназолины феррицианидом калия, но если алкильная группа имеет большой объем, ожидаемый продукт может и не получиться. Так, 4-грег-бутил - 3 4-дигидрохиназолии ( 190, R трет - бугил) при действии щелочного феррицианида теряет грег-бутильную групп) - и дает незамещенный хиназолин. ...

Дигидросоединение

Дигидросоединения являются самыми обычными продуктами восстановления производных пиридазина. Так, 3 6-дифенилпи-ридазин восстанавливают натрием в этаноле в 1 2-дигидро - 3 6-дифенилпиридазин. Дигидропиридазины неустойчивы на воздухе и легко окисляются в соответствующие пиридазины. ...

Дигидрострептомицин

Дигидрострептомицин получают гидрированием стрептомицина. В его молекуле имеется первичная спиртовая группа - СН. ...

Дигидротетразина

Дигидротетразины с исключительной легкостью окисляются в тет-разины при пользовании самыми разнообразными окислителями, как, например, перекисью водорода, азотистой кислотой или этилнитритом. ...

Дигидротиофен

Дигидротиофены, а также тиациклопентан можно получать гидрированием тиофенов ( см. дальше, синтез тиофенов, стр. ...

Дигидроурацил

Дигидроурацилы могут быть дегидрированы например с помощью брома, когда наличие алкильных заместителей позволяет провести эту реакцию. ...

Дигидрофенантрен

Дигидрофенантрен дает при реакции Фриделя и Крафтса в сероуглеродном или нитробензольном растворе исключительно 2-ацетил - 9, 10-дигидропроизводное. Строение последнего было доказано, с одной стороны, окислением СгО3 в 2-ацетил - 9 10-фенантренхинон, с другой - гипохлоритом натрия в 9 10-дигид-рофенантрен - 2-карбоновую кислоту. ...

Дигидрофосфат

Дигидрофосфат постепенно выкристаллизовывается, а температура вследствие экзотермичности реакции повышается до ПО-120 С. ...

Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 ... 31