Образующийся кетон является мерой количества исходного ацетиленового соединения. Метод, основанный на этой реакции, менее подвержен влиянию примесей, чем анализ по присоединению ацетата ртути, так как гидратация происходит и тогда, когда часть катализатора потребляется другими компонентами. ...
Полученный кетон подвергается сушке, которую можно провести или с помощью химических реагентов ( NaaSOi, NaHS - tO, металлического кальция), или вторичной перегонкой при нормальном давлении. При 82 отгоняется азеотропиче-ская смесь метилизопропенилкетона и воды, а затем перегоняется фракция в пределах 96 5 - 98, представляющая собой чистый кетон. ...
Различные кетоны, содержащие водородные атомы в х-полс жении, могут ацетилироваться в присутствии трехфтористрг бора уксусным ангидридом. При этом метилкетоны, наприме ацетон, ацетофенон и о -, м - и п-нитроацетофеноны, образую соответствующие производные с хорошими выходами. Метиле кетоны - диэтилкетон, циклопентанон, цшрюгексанон и тетрз лон - также дают хорошие результаты при ацетилировании. ...
Кетоны хинилинового ряда или ацилхинолины обычно получаются одним из следующих четырех методов: 1) действием магнийорганического соединения на соответствующее производное хинолина, 2) сложноэфирной конденсацией эфира хинолинкарбоновой кислоты с эфиром алифатической кислоты и последующим кетонным расщеплением образующегося р-кетоноэфира, 3) реакцией Фриделя-Крафтса между хлорангидридом хинилинкарбоновой кислоты и ароматическим углеводородом и 4) перегруппировкой Фриса некоторых ацетатов хинолинолов. ...
Кетоны жирного ряда с низкой температурой кипения образуют твердые гидразоны при применении р-нитрофенилгидра - ч зина или 2 4-динитрофенилгидразина. ...
Более сложные кетоны, не содержащие разветвлений у атомов углерода, расположенных около карбонильных групп, также с успехом могут быть превращены в предельные углеводороды. ...
Соответствующий кетон ( XIII) вместо гидрированного циннолина дает индол ( XIV) [56]; по-видимому, в этом случае имеет место восстановление циннолина в индол стр. ...
Сопряженные кетоны имеют по меньшей мере два максимума поглощения между 220 и 400 нм. Интенсивный максимум поглощения между 230 и 260 нм приписывают я-я - переходу ( / ( - полоса) сопряженной карбонильной группы. Оба перехода являются оптически активными в асимметрическом окружении. ...
Дигалогензамещенные стероидные кетоны могут быть разделены на четыре типа. В геж-дигалогенидах ( ее, сс-замещение) сдвиг максимума поглощения заметно меньше суммарного, в то время как эффекты двух атомов галогена, расположенных по разным сторонам кетогруппы ( диаксиальный и аксиально-экваториальный варианты а, а - замещения), примерно аддитивны. Поэтому дигалогениды этих трех типов легко различаются по спектральным характеристикам. ...
Кетоны типа CH3COCH2R, содержащие одновременно метиль-ную и метиленовую группы, могут ацетил ироваться как по ме-тильной, так и по метил еновой группе. Если насыщение проводится медленно, то метилэтилкетон дает производное только по метиленовой группе, а метил-н-пропилкетон и высшие метил алкилкетоны ацетилируются также и по метил ь-ной группе. ...
Трициклический кетон был разделен на оптические изомеры при кристаллизации диастереоизо-мерных мочевин, образующихся при реакции рацемического кетона ( LXIV) с оптически активным а-фенилэтилизоцианатом. ...
Циклические кетоны получаются интрамолекулярной конденсацией карбоновых кислот подходящего строения; например кетотетра-гидронафталин 856 получается действием концентрированной серной кислоты на у-фенил-п-масляную кислоту, аантрахинон и его производные - из кислот типа бензоилбензойной кислоты ( ср. ...